Коэффициент - диффузия - компонент
Cтраница 3
Из системы ( 3) и выражений ( 4) можно оценить, что вклад стефановского потока примерно пропорционален относительному изменению объема реакционной смеси, если коэффициенты диффузии компонентов различаются не сильно. [31]
Таким образом, для полиолефиновых мембран коэффициент разделения двойных смесей углеводородов при изменении температуры и давления паров, отводимых от мембраны, зависит от соотношения теплот испарения и коэффициентов диффузии компонентов смеси. Выводы, сделанные применительно к идеальным смесям, справедливы и для неидеальных смесей. Однако коэффициенты отклонения от аддитивности компонентов смеси остаются неизменными только в некотором интервале давлений: в данных примерах - от 3 33 кН / ма ( 25 мм рт. ст.) до 60 кН / м2 ( 450 мм рт. ст.), а затем начинают изменяться. [32]
Причиной этого может быть изменение коэффициента диффузии в результате структурных изменений твердого тела в процессе экстракции, полидисперсность твердой фазы ( различие размеров частиц), различие размеров, а следовательно, кинетическая неравноценность пор, а также различие коэффициентов диффузии компонентов, извлекаемых при экстракции. [33]
Я / w ( cr) / crD3K - определяющий параметр, аналогичный модулю Тиле - Зельдовича; Я - толщина пленки; сг - концентрация компонента в газовой фазе у поверхности пленки; т, Ож - растворимость и коэффициент диффузии компонента в жидкости; w ( cr) - скорость реакции, отнесенная к единице объема пленки. [34]
Высокая вязкость дисперсионной среды приводит к тому, что процесс собирательной рекристаллизации, связанный с диффузионным переносом вещества включений через твердую среду, является основным и обычно единственным механизмом изменения дисперсности фаз в подобных системах, причем из-за низких значений коэффициентов диффузии компонентов изменение дисперсности протекает с крайне малыми скоростями; з: аметная скорость этих процессов достигается лишь при достаточно высоких температурах. [35]
Чрезвычайно высокая вязкость дисперсионной среды приводит к тому, что процесс собирательной рекристаллизации, связанный с диффузионным переносом вещества включений через твердую среду, является основным и обычно единственным механизмом изменения дисперсности фаз в подобных системах, причем из-за низких значений коэффициентов диффузии компонентов изменение дисперсности протекает с очень малыми скоростями; заметная скорость этих процессов достигается лишь при достаточно высоких температурах. [36]
Второй величиной, от которой зависит коэффициент К, является величина ВЭТТ, определяемая условиями хроматографи-ческого опыта: скоростью газа-носителя, зернением сорбента, способом заполнения колонки, количеством неподвижной фазы, диаметром колонки, физическими константами компонентов, газа-носителя и фазы, прежде всего коэффициентами диффузии компонента в газовой и неподвижной фазах. [37]
В данном случае взаимная диффузия этих двух углеводородов возрастает по мере того как смесь все больше обогащается я-октаном. Аналогично DAB - коэффициент диффузии компонента А в чистом по существу В. [38]
Предполагается, что коэффициенты диффузии компонентов А, В и С равны. [39]
В такой системе коэффициенты диффузии компонентов зависят от состава реакционной смеси, и появляется стефановский ( гидродинамический) поток. [40]
 |
Кривая концентрация С - расстояние х при многофазной диффузии ( М - плоскость Матано. [41] |
При уменьшении АС до 2 % соответствующие коэффициенты диффузии возрастут примерно в лять раз. Из данных оценки видно, что коэффициенты диффузии компонентов образовавшейся интерметаллической фазе велики сравнительно с коэффициентами диффузии в чистых металлах. [42]
Локализация диффузионной пористости в паяном соединении в этом случае возможна как в прослойке химических соединений, так и вблизи ее границ в шве и диффузионной зоне паяного соединения. Расположение диффузионной пористости зависит от соотношения коэффициентов диффузии компонентов основного металла и припоя в этих участках. [43]
В окончательное выражение, наряду с коэффициентами диффузии компонентов, входят только такие постоянные, которые относятся к реакции О2 - - c - - ( h и которые могут быть определены из опыта. Определяя эти константы из одного единственного измерения в кислой области, можно вычислить поляризационные кривые в растворах любого состава, причем переход от одной зависимости к другой при определенном значении рП вытекает как логическое следствие приведенных рассуждений. [44]
Как и в случае газов, оказывается удобным выразить коэффициент диффузии компонента жидкой смеси через вязкость жидкости и числа Шмидта компонентов. Для этой цели приводится рисунок П-6 в приложении с кривыми изменения вязкости различных насыщенных чистых жидкостей в зависимости от температуры. В противоположность газам вязкость жидкостей всегда уменьшается с ростом температуры. Кроме того, по сравнению с газами вязкость жидкостей имеет значительно больший порядок величины. На вязкость жидкости почти не влияют умеренные изменения давления. [45]
Страницы: 1 2 3 4