Коэффициент - диффузия - вещество
Cтраница 2
В приведенных формулах: D - коэффициент диффузии вещества, диффузия которого лимитирует суммарный процесс; К - теплопроводность газовой смеси; d - определяющий размер системы. [16]
Уравнение ( IX-27) позволяет оценивать коэффициент диффузии вещества в жидкости. В частности, оно позволяет заключить, что коэффициенты диффузии различных веществ в жидких металлах существенно больше, чем в жидких шлаках. Это обусловлено тем, что вязкость шлаков приблизительно в 10 - 100 раз больше вязкости металлов. Отсюда следует важный вывод о том, что скорости процессов диффузионного переноса примесей из металла в шлак в большинстве случаев определяются скоростью их переноса в шлаке. [17]
В приведенных формулах: D - коэффициент диффузии вещества, диффузия которого лимитирует суммарный процесс; К - теплопроводность газовой смеси; d - определяющий размер системы. [18]
Члены В и С уравнений Голея учитывают коэффициент диффузии веществ в газе-носителе, однако величина В прямо пропорциональна Dg и величина С обратно пропорциональна Dg. Поэтому при переходе к газу-носителю, в котором коэффициент диффузии больше, член В увеличивается, а член С уменьшается. Для всех веществ это приводит к повышению минимума кривых ВЭТТ и к смещению его в область более высоких линейных скоростей газа. Для низкомолекулярных углеводородов, где С2 является контролирующим членом, общее значение С будет изменяться незначительно. Для хорошо удерживаемых веществ член С может существенно уменьшиться при переходе к газам с высоким коэффициентом диффузии. Влияние применения газов-носителей с различным коэффициентом диффузии показано на рис. 3 для метана, этана, пропана и н-бутана. [19]
Члены В и Ci уравнений Голея учитывают коэффициент диффузии веществ в газе-носителе, однако величина В прямо пропорциональна Dg и величина С обратно пропорциональна Dg. Поэтому при переходе к газу-носителю, в котором коэффициент диффузии больше, член В увеличивается, а член Ci уменьшается. Для всех веществ это приводит к повышению минимума кривых ВЭТТ и к смещению его в область более высоких линейных скоростей таза. Для низкомолекулярных углеводородов, где С2 является контролирующим членом, общее значение С будет изменяться незначительно. Для хорошо удерживаемых веществ член С может существенно уменьшиться при переходе к газам с высоким коэффициентом диффузии. Влияние применения газов-носителей с различным коэффициентом диффузии показано на рис. 3 для метана, этана, пропана и н-бутана. [20]
Казалось бы, при столь малых величинах коэффициентов диффузии веществ в расплавленных металлах и шлаках процессы выравнивания концентраций в промышленных металлургических агрегатах большой емкости, например в 500 - т мартеновских печах, должны идти эчень медленно. [21]
А - мера негомогенйости колонки; В - коэффициент диффузии вещества в подвижной фазе; м - скорость движения подвижной фазы; член С характеризует отклонение от равновесия или расширение полосы. [22]
Однако это возможна при условии, если известен коэффициент диффузии восстанавливающегося вещества. [23]
Из рис. 11 ясно, что, поскольку коэффициент диффузии вещества Dg увеличивается при переходе от одного газа-носителя к другому, значение Яшш также увеличивается вдоль ветви параболы. Как видно из уравнения ( 3), постоянная 8Сг зависит от отношения емкости К вещества и его коэффициента диффузии DI в жидкой фазе. Очевидно, эта константа может быть различной для различных веществ в том же растворителе или она различна для одного и того же вещества в различных растворителях. Для веществ, которые имеют более высокие коэффициенты сопротивления массопередаче в жидкой фазе, получаются большие параболы, а для веществ с меньшими значениями С - меньшие параболы. Итак, изменения величины Ямин, вызванные различными газами-носителями, являются функциями отношения емкостей и коэффициентов диффузии. [24]
Из рис. 11 ясно, что, поскольку коэффициент диффузии вещества Dg увеличивается при переходе от одного газа-носителя к другому, значение Ямин также увеличивается вдоль ветви параболы. Как видно из уравнения ( 3), постоянная 8С; зависит от отношения емкости К вещества и. [25]
Таким образом, скорость массопередачи определяется как функция коэффициентов диффузии вещества в обеих фазах, а также постоянными скорости адсорбции и десорбции распределяемого вещества на поверхности раздела фаз. [26]
Рассмотренный вариант метода времени запаздывания применим для определения коэффициентов диффузии веществ, не взаимодействующих с породой. [27]
Таким образом, скорость массопередачи определяется как функция коэффициентов диффузии вещества в обеих фазах, а также постоянными скорости адсорбции и десорбции распределяемого вещества на поверхности раздела фаз. Экспериментальные данные лучше согласуются для малоподвижных слоев. [28]
В некоторых случаях, в частности когда известна величина коэффициента диффузии вещества, можно, как указывает Фуджита ( гл. [29]
 |
Зависимость средних размеров частиц дисперсной фазы ( а и их числа ( б от времени контакта полимерных материалов с водой. [30] |
Страницы: 1 2 3 4