Коэффициент - взаимная диффузия
Cтраница 3
К важнейшим современным методам определения коэффициентов взаимной диффузии относятся: метод пористой перегородки; вращающегося диска; оптические-интерференционные, разделенного волнового фронта, голографии; кондук-тометрический метод Харнеда. [31]
В шестом столбце даны значения коэффициентов взаимной диффузии водорода и паров воды при соответствующей температуре и давлении 60 см рт. ст. Это давление представляет собой среднее давление в ходе реакции. Коэффициент диффузии рассчитан на основе значения при 20 С и 76 см рт. ст. ( 0 850 см2 / с) в предположении, что он пропорционален абсолютной температуре в степени 1 5 и обратно пропорционален давлению. [32]
Коэффициент DA правильнее называть [24] коэффициентом взаимной диффузии, поскольку перемещение молекул растворенного вещества в бинарной смеси сопряжено со встречным движением молекул растворителя. Именно поэтому скорость переноса зависит от свойств обоих компонентов. Для растворов в настоящее время не существует точных методов расчета коэффициентов взаимодиффузии; чаще их находят экспериментальным путем. [33]
Имеется много эмпирических корреляций для определения коэффициентов взаимной диффузии в разбавленных растворах. Ниже будут рассмотрены только те корреляции, которые прошли тщательную проверку и представляются наиболее полезными. [34]
В настоящей работе для исследования поведения коэффициентов взаимной диффузии вблизи критической точки смешения использованы экспериментальные данные по гравитационному эффекту в системе метиловый спирт - гексан. [35]
Для сопоставления теоретических и экспериментальных данных необходимо знать коэффициент взаимной диффузии в системе TiC - ZrC. Поэтому были проведены специальные опыты по отжигу диффузионных пар TiC - ZrC. Время выдержки составило 20 мин. [36]
Кинетическая теория рассматривает коэффициент самодиффузии как предельную форму коэффициента взаимной диффузии в бинарных газовых смесях, что, несомненно, верно, и в то же время включает и самодиффузию, и диффузию взаимную в круг явлений, механизм которых одинаков. Однако коэффициенты самодиффузии сильно различающихся газов ( теоретические и экспериментальные величины) отличаются на сотни процентов. Это положение вместе с постоянством коэффициента взаимной диффузии и зависимостью коэффициента диффузии в многокомпонентных газовых смесях от состава смеси представляет пародокс, а наличие пародокса говорит о несовершенстве наших знаний в данной области. Это несовершенство, по-видимому, следует приписать именно кинетической теории, так как она в первом приближении дает соответствующую эксперименту независимость коэффициента бинарной диффузии от концентраций компонентов. [37]
Кинетическая теория рассматривает коэффициент самодиффузии как предельную форму коэффициента взаимной диффузии в бинарных газовых смесях. [38]
Величина DAB r введенная выше, носит название коэффициента взаимной диффузии и относится к диффузии. [39]
В этом уравнении DI и - предельные значения коэффициента взаимной диффузии при условии, что Сч и Ci стремятся к нулю, T) i и т) 2 - вязкость двух компонентов. [40]
Большой цикл работ МГУ был посвящен изучению особенностей поведения коэффициента взаимной диффузии в окрестности критических точек расслаивания. [41]
 |
Сравнение измеренной толщины пограничного слоя S / d с теоретической формулой. [42] |
Таким образом, коэффициент турбулентного перемешивания определяется формулой (3.108) с коэффициентами взаимной диффузии D12, так как даже при турбулентном течении вблизи стенки существует ламинарный подслой. Формула (3.125) подтверждается экспериментальными данными по массопередаче, полученными при измерениях коэффициента обогащения легкой фракции ( см. разд. [43]
Процесс выравнивания состава в бинарном ( однофазном) сплаве описывается коэффициентом взаимной диффузии D. Однако эффект Киркендалла показал, что парциальные коэффициенты диффузии, характеризующие подвижность каждого из компонентов в твердом растворе DA и DB, в общем случае различны. Возникает вопрос о связи между D, DA и DB и о возможности определения парциальных коэффициентов диффузии. [44]
Определив с помощью концентрационных кривых размер диффузионной зоны, нетрудно оценить коэффициент взаимной диффузии. Оказалось, что до критического давления, равного 9 ГПа, наблюдается ускорение диффузионных процессов и, как следствие этого, интенсивное образование интерметаллидов, а после критического давления - их замедление. Это обусловлено протеканием а - - превращений в сплаве ВТ-9. В менее плотно упакованной 3-фазе коэффициент взаимной диффузии меньше. [45]
Страницы: 1 2 3 4