Коэффициент - многокомпонентная диффузия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Коэффициент - многокомпонентная диффузия

Cтраница 1


Коэффициенты многокомпонентной диффузии Оц могут быть найдены для идеальных газовых смесей из уравнений Максвелла - Стефана ( III, 80), допускающих выражение коэффициентов Оц через бинарные коэффициенты диффузии Di - и состав смеси.  [1]

Коэффициенты многокомпонентной диффузии DIJ могут быть рассчитаны для идеальных газовых смесей из уравнений Максвелла-Стефана (V.80), допускающих выражение коэффициентов Оц через бинарные коэффициенты диффузии Оц и состав смеси.  [2]

Коэффициент многокомпонентной диффузии D ik является функцией коэффициентов диффузии в бинарных системах, состава и молекулярной массы.  [3]

Расчет матриц коэффициентов многокомпонентной диффузии для паровой фазы может быть выполнен на основе уравнений Максвелла - Стефана.  [4]

Расчет матриц коэффициентов многокомпонентной диффузии для паровой фазы может быть выполнен на основе уравнений Максвелла - Стефана.  [5]

Зависимости, предлагаемые для коэффициентов многокомпонентной диффузии в гидродинамической теории массопереноса [ з ] ( правило усреднения коэффициентов диффузии Уидке [.] и правило усреднения скоростей Бубена [5]), нарушают основной закон диффузии - закон Фика. Поэтому их следует классифицировать как принципиально неверные.  [6]

На рис. 90 - 1 показаны коэффициенты многокомпонентной диффузии КС1 в воде при 25 С. Можно отметить, что коэффициенты взаимодействия ионов с растворителем практически постоянны, в то время как коэффициенты ион-ионного взаимодействия проявляют зависимость, близкую к корню квадратному из концентрации, что характерно для теории Дебая-Хюккеля - Онзагера, описывающей взаимодействие ионов в разбавленных растворах.  [7]

На рис. 90 - 1 показаны коэффициенты многокомпонентной диффузии КС1 в воде при 25 С. Можно отметить, что коэффициенты взаимодействия ионов с растворителем практически постоянны, в то время как коэффициенты ион-ионного взаимодействия проявляют зависимость, близкую к корню квадратному из концентрации, что характерно для теории Дебая - Хюккеля - Онзагера, описывающей взаимодействие ионов в разбавленных растворах.  [8]

Если предположить, что в пределах пограничных пленок коэффициенты многокомпонентной диффузии Вц изменяются незначительно, то система уравнений (V.96) может быть преобразована к виду, аналогичному уравнениям диффузии в бинарных смесях.  [9]

Если предположить, что в пределах пограничных пленок коэффициенты многокомпонентной диффузии Оц изменяются незначительно, то система уравнений ( III, 97) может быть преобразована к виду, аналогичному уравнениям диффузии в бинарных смесях.  [10]

На основе рассчитанных, измеренных и литературных данных по коэффициентам бинарной диффузии по кинетической теории были определены коэффициенты многокомпонентной диффузии для систем СН4 - С6Н6 - - N2; С2Н60 - C6He - N2; n - C3H80 - С6Нв - N2, экспериментально исследованных нами методом Стефана. Было найдено, что расхождение между теоретическими и опытными значениями по коэффициентам с одноименными индексами Dllt Z) 22 Для всех систем во всем исследованном интервале температур лежит в пределах ошибки опыта. Можно думать, что причиной расхождения является существенная неидеальность исследованных парогазовых систем.  [11]

В предлагаемой работе рассматриваются экспериментальное исследование многокомпонентной диффузии парогазовых систем на основе метода Стефана, соответствующее теоретическое определение коэффициентов многокомпонентной диффузии по кинетической теории разреженных газов через коэффициенты бинарной диффузии, теоретическое и опытное определения коэффициентов бинарной диффузии в парогазовых системах под давлением, а также экспериментальное исследование коэффициента температуропроводности С02 в околокритической области.  [12]

Таким образом, расчет матриц коэффициентов массоотдачи формально сводится к вычислению функций от матриц, для чего можно воспользоваться формулой Сильвестра, предварительно определив собственные числа исходной матрицы коэффициентов многокомпонентной диффузии.  [13]

Эта программа ( по наведению указанного соответствия) в рамках кинетического подхода наиболее последовательно была осуществлена Ферцигером и Капером в монографии ( Ферцигер, Капер, 1976), в которой, в частности, коэффициенты многокомпонентной диффузии определены как симметричные. В данной книге предложен феноменологический вывод определяющих соотношений для термодинамических потоков ( в частности, соотношений Стефана-Максвелла для многокомпонентной диффузии и скоррелированного с ними выражения для полного потока тепла), а также всех важнейших алгебраических формул, связывающих между собой кинетические коэффициенты переноса. Однако, развитый здесь термодинамический вывод доказывает их универсальный характер, т.е. пригодность использования для описания не только одноатомных газов, но и более сложных сплошных сред, например многоатомных химически активных газовых смесей или жидких растворов ( электролитов, суспензий и т.п.), для которых не разработан соответствующий кинетический аппарат.  [14]

Вычисление коэффициентов многокомпонентной диффузии по результатам измерений предусматривает знание плотностей молекулярных потоков и градиентов концентраций компонентов смеси.  [15]



Страницы:      1    2