Cтраница 1
Аминобензоил - / - глутаминовую кислоту ( IV) получают конденсацией / - глутаминовой кислоты с я-нитробензоил-хлоридом и каталитическим гидрированием образующейся п-нитробензоилглутаминов. Этот трех-стадийный синтез включает получение - / - глутаминовой кислоты, ее п-нитро-бензоильного производного и восстановление последнего в п-аминобензоил-глутаминовую кислоту. Глутаминовую кислоту получают из пшеничной муки, которую замешивают водой в густое тесто и в тестомесильной машине промывают водой с целью вымывания крахмала до отрицательной реакции с йодом. Высушенную и измельченную клейковину гидролизуют соляной кислотой при охлаждении и после перемешивания с активированным углем фильтруют через слой асбеста. Фильтрат после подкисления соляной кислотой концентрируют в вакуум-аппарате до кристаллизации и полученную таким путем / - глутаминовую кислоту после нейтрализации гидрокарбонатом натрия вводят в реакцию с - нитробензоилхлоридом. Фильтрат, освобожденный от непрореагировавшего n - нитробензоилхлорида, после нейтрализации и фильтрации концентрируют в вакууме до кристаллизации. Гидрированием п-нитробензоилглутаминовой кислоты под давлением при 25 - 30 am и температуре 50 в присутствии скелетного никелевого катализатора ее превращают в / г-аминобензоил - / - глутаминовую кислоту. [1]
Аминобензоил бензойные кислоты ( например, V), получаемые из соответствующих замещенных фталимида путем перегруппировки ( см. ниже), замыкаются в производные 1-аминоанграхинона под влиянием серной кислоты с различной легкостью. [2]
Аминобензоил) - С-кислота - нерасслаивающаяся паста зеленовато-серого цвета. Применяют как азосоставляющую при полунении красителей. [3]
Прямой диазо-бордо С получается из метаниловой кислоты, jn - толуидина и n - аминобензоил - И-кислоты. Краситель окрашивает хлопок и вискозное волокно в фиолетово-красный цвет. После диазотирования на волокне и сочетания с 2-нафтолом окраска переходит в красную вследствие внутримолекулярного смешения цветов. [4]
Вторичные полиазокрасители с разобщенными азогруппами получают, используя в качестве одной из компонент соединения типа м - и n - аминобензоил - И-кислоты. В большинстве случаев эти соединения используются в качестве конечной компоненты К: при этом получается ди-азотирующийся краситель. Сложный полиазокраситель с разобщенными азогруппами образуется уже на волокне в результате сочетания с азосо-ставляющей - проявителем. [5]
В качестве последней азосоставляющей в большинстве случаев используют производные И-кислоты: фенил - И-кислоту, бензоил - И-кислоту, n - аминобензоил - И-кислоту и 4 -аминобен-зоил - 4 -аминобензоил - И-кислоту - повышающие сродство красителей к хлопчатобумажному волокну. [6]
Другой способ устранения или ослабления возникающего сопряжения заключается в применении соединений с цепью из нескольких ацилами-ногрупп, например п-аминобензоил - п - аминобензоил - И-кислоты. [7]
Простейшими красителями данной группы являются красители из аминоазобензолсульфокислоты, производство которых ничем не отличается от производства моноазокрасителей. Примерами таких красителей могут служить прямой красный светопрочны и 2С ( мол. И-кислотой в качестве азосоставляющей и прямой диазобордо ЖМ, представляющий собой смесь двух красителей, в одном из которых азосоставляющей служит n - аминобензоил - И-кислота и в другом - 4 -аминобензоил - 4 -аминобензоил - И-кислота. [8]