Cтраница 1
Аминобензойная к-та-фактор роста бактерий, витаминоподобное в-во, тормозит действие сульфаниламидных препаратов. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием. [1]
Аминобензойная ( антраниловая) и n - аминобензойная кислоты имеют существенное биологическое значение. Антраниловая кислота служит интермедиатом в различных путях биосинтеза; n - аминобензойная кислота участвует в комплексе биосинтеза витаминов группы В и служит бактериальным фактором роста, для которого сульфамидные препараты являются антагонистами. Ан-траниловую кислоту удобно получать перегруппировкой. Гофмана фТалимида [142]; п - [ 143] и ж-изомеры получают восстановлением соответствующих нитробензойных кислот. Эти три аминобензойные кислоты слабо растворимы в воде, растворимы в органических растворителях и даже в эфире; они плавятся при более низких температурах ( о - 144 С; м - 174 С, п - 186 С), чем алифатические аминокислоты, и возгоняются. Все три изомера имеют в общем сходные химические свойства, ожидаемые для соединений с ароматическими амино - и карбоксильными группами. [2]
Аминобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение в производстве красителей. Представляет собой кристаллическое вещество с темп. [3]
Аминобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение при производстве красителей. Представляет собой кристаллическое вещество с темп. [4]
Аминобензойная ( антраниловая) и n - аминобензойная кислоты имеют существенное биологическое значение. Антраниловая кислота служит интермедиатом в различных путях биосинтеза; n - аминобензойная кислота участвует в комплексе биосинтеза витаминов группы В и служит бактериальным фактором роста, для которого сульфамидные препараты являются антагонистами. Ан-траниловую кислоту удобно получать перегруппировкой. Гофмана фТалимида [142]; п - [ 143] и ж-изомеры получают восстановлением соответствующих нитробензойных кислот. Эти три аминобензойные кислоты слабо растворимы в воде, растворимы в органических растворителях и даже в эфире; они плавятся при более низких температурах ( о - 144 С; м - 174 С, п - 186 С), чем алифатические аминокислоты, и возгоняются. Все три изомера имеют в общем сходные химические свойства, ожидаемые для соединений с ароматическими амино - и карбоксильными группами. [5]
ХЛОРАМБЕН ( амибен; 2 5-дихлор - З - аминобензойная к-та) 3 - H2N - 2 5 - Cl2C6H2COOH, гпл 200 - 20ГС; раств. Довсходовый гербицид для сои, томатов и др. ( 2 - 6 кг / га); примен. [6]
Установлено, что многие вещества, например мочевина, глицин, аминопирин, лимонная, борная и n - аминобензойная кислоты, не влияют на результаты анализа. Три-хлорацетат натрия и аспирин мешают определению, и их присутствие в пробе нежелательно при прямом потенциометрическом определении сульфизомидина или сульфамеразина. [7]
Ряд разделенных продуктов был идентифицирован. Для проявления хроматограмм использовали нингидрин, диазотированную сульфаниловую кислоту, нитрозонафтол, бромкрезоловый зеленый и 2 6-дихлорхинонхлоримид. Среди идентифицированных продуктов разложения присутствовало несколько аминокислот, антрани-ловая и аминобензойная кислоты, s - бензилпеницилламин и имид-азол - карбоновая кислота. [8]