Аминобензол

Cтраница 3

Для получения солей диазония чаще всего применяют амино-производные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол - и аминонафталинсульфокислот. [31]

Восстановлением 2 4-динитрохлорбензола Ф. Ф. Бейльштейн и А. А. Курбатов получили 1 - х л о р - 2 4 - д и аминобензол 183, применяемый в настоящее время в производстве азокрасителей. [32]

Написать уравнения реакций сульфирования следующих соединений: а) анилина; б) ж-толуйдина; в) 1, 2-диметил - З - аминобензола. [33]

Акрилонитрил 164, 284 Акролеин 158, 257 Аллилацетат 245 Аллилхлорид 180, 300 Альдегиды 40, 42, 158, 257 Алюминий и его оксид 114, 226 Амилацетат 245 Амилен 290 Амиловый спирт 292 Аминазин 213 Аминоанизол 164 Аминобензол 261 Аминопеларгоновая кислота 137 Аминопенициллановая кислота 137 Аминосоединения 163, 261 Аминотриметилбензол 164, 263 Аминофенилхлоропиридазон 209, 211 Аминофенол 164 Амины 40, 42, 293 ел. [34]

Если в случае конденсации дибромида с аминофенолами по H2N - rpynne, которая ведет к образованию практически одного продукта - [ ЪЦ4 - метил-5 6-дигидро - 2Н - пиранил-5) аминофенолов, при протекании процесса по НО-группе образуются наряду с ( 4-метил - 5 6-ди-гидро - 2Н - пиранил-5 - окси) - аминобензолами и N-замещенные соединения - [ N - ( 4-метил - 5 6-дигидро - 2Н - пиранил-5) амино ] фенолы при соотношении продуктов взаимодействия по НО - и Н2К - группам 2: 1 моль / моль. Разделение изомерных веществ осуществляется с помощью колоночной хроматографии. [35]

Однако при проведении нитрования аминов необходимо считаться с наличием в соединении аминогруппы, которая является одним из наиболее мощных электронодонорных заместителей и сильно активирует ароматическое ядро в реакциях электрофильного замещения. Так, аминобензолы подобно фенолам нитруются тетранитрометаноМ в щелочной среде и воспламеняются в контакте с концентрированной азотной кислотой. Для подавления окислительных процессов, сопровождающих нитрование аминобензолов, их предварительно ацилируют или нейтрализуют концентрированной серной кислотой, получая соль. [36]

Названия ароматических аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, анилин называется аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения положения заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. [37]

По рациональной номенклатуре названия аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, анилин называется аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения положения заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. [38]

УФ-спектры стандартного раствора индулина в хлороформе концентрацией 0 36 мг / л ( / и хлороформного экстракта из 500 мл водной вытяжки из окрашенного полистирола ( 2. [39]

Растворяется в че-тыреххлористом углероде и хлороформе. Получается в результате реакции конденсации аминобензола с анилином и солянокислым анилином. [40]

По рациональной номенклатуре названия аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, например, анилин называется аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения мест заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. [41]

По рациональной номенклатуре названия аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, например, анилин называют аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения мест заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. [42]

Схема производства ацетоуксусиого эфира. [43]

В зависимости от наличия в ароматических ядрах исходной фенилантра-ниловой кислоты тех или иных заместителей получаются замещенные 9-хлоракридины-полупродукты при синтезе риванола и акрихина. Для получения замещенной фенилантраниловой кислоты следует брать хлорбен-зойную кислоту и аминобензол с требуемыми дополнительными заместителями. [44]

Скорость и ориентация при нитровании в серной кислоте зависят от ее концентрации: с увеличением кислотности среды скорость нитрования падает, а количество мета-изомера растет, пока он не станет основным продуктом реакции. Эти закономерности становятся понятными, если учесть, что при повышении кислотности концентрация непронитрованного аминобензола уменьшается, а нитрование ионов фениламмония протекает с меньшей скоростью и дает главным образом мета-изомер. Количество последнего увеличивается также с повышением температуры реакции. Следовательно, при нитровании амино-бензолов необходимо поддерживать в заданных пределах концентрацию серной кислоты и температуру. [45]

Страницы: 1 2 3 4