Cтраница 1
Аминобензолсульфамид ( VII) получается при обработке ( I) 25 % аммиаком в водном растворе при 50 - 60 и восстановлении полученного продукта железом и соляной кислотой. При конденсации ( I) с анилином в присутствии раствора ацетата натрия и известкового молока и последующем восстановлении получается лг-аминобензолсульфанилид. [1]
Аминобензолсульфамид ( I, R 4 - NH2, Y H) [10] проникает в концентрации, достаточной для торможения развития Uromyces fabae. Минимальная концентрация в листьях должна равняться 234 - 321 мкг / г лиственной ткани при истреблении Puccinia graminis и P. Эти данные получены при применении меченного 35S сульфамида. [2]
Аминобензолсульфамид серебра калия вступает во взаимодействие с мочевиной, образуя водорастворимый аддукт. При взаимодействии его с окисью углерода развивается желтая окраска за счет образования коллоидальной дисперсии серебра. [3]
DH - остаток ди-метилглиоксима) n - аминобензолсульфамид и n - аминобензолсульфотиокарбамид присоединены к атому кобальта через аминогруппу, связанную с бензольным ядром. Для обоснования отнесения полос колебаний CS привлечены данные по соединениям, в которых сера замещена на селен. [4]
Все колориметрические методы, предложенные для определения аминобензолсульфамидов, основаны на реакции ароматической амино-группы, имеющейся в этих соединениях. Ранние исследователи 168 - измеряли интенсивность желтой окраски, возникающей при действии 4-диметиламинобенз-альдегида на сульфаниламид. Более поздние авторы предпочитают диазотирование с последующим сочетанием, приводящим к образованию интенсивно окрашенных веществ. [5]
В последнее время серьезное внимание было уделено применению аминобензолсульфамида и М - ( 1-нафтил) - эти-лендиамина. Эти два реагента дают хорошую окраску, обладают превосходной чувствительностью; получаемые растворы подчиняются закону Бера. Основным недостатком является нестойкость реагента для сочетания. [6]
В 1908 г. было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом ( аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка ( 1895 - 1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. [7]
Простейшим лекарственным веществом группы сульфаниламидных препаратов является сам n - аминобензолсульфамид ( темп. [8]
При определении к 100 мл анализируемого раствора добавляют 2 мл раствора аминобензолсульфамида. Через 5 мин добавляют 2 мл раствора хлоргидрата 1Ч - ( 1-нафтил) - этилендиа-мина. Через 10 мин измеряют оптическую плотность при 550 ммк с зеленым светофильтром. [9]
Метод основан на измерении интенсивности окраски диазосоединения ( на 537 нм), образующегося при реакции нитритов с аминобензолсульфамидом. [10]
Аминобензолсульфамид содержит две группы - NH2, которые могли бы образовать координационную связь с центральным атомом металла. [11]
В и-бутиламине в присутствии азофиолетового можно определять аминобензолсульфамид, а также соединения, в которых заместителем R или В является нафтил, анизил, бензил, толил или и-бромфенил. [12]