Cтраница 1
Коэффициенты компонентов С со и С со ( или C d) в уравнении (5.312) являются функциями увеличений М и М соответственно. Увеличение М, с другой стороны, зависит от расстояния между двумя линзами. Таким образом, коэффициент хроматической аберрации составной линзы является сложной функцией параметров системы. [1]
При выводе этой формулы принималось, что коэффициенты Генри компонентов близки. [2]
Так как в момент переключения СА Св, а сте-хиометрические коэффициенты компонентов А и В равны, дальнейшее расходование обоих реагентов будет эквивалентным, и кинетические кривые совпадут. [3]
В газо-жидкостной хроматографии разделение смеси веществ достигается тем легче, чем больше различие в коэффициентах Генри компонентов разделяемой смеси для выбранной неподвижной фазы. [4]
В газо-жидкостной хроматографии разделение смеси веществ достигается тем легче, чем больше различие в коэффициентах Генри компонентов разделяемой смеси для выбранной неподвижной фазы. Херингтон [10] вывел соотношение ( 76), позволяющее связать относительный удерживаемый объем со свойствами системы сорбат - сорбент. Согласно этому уравнению, разделение компонентов смеси может происходить вследствие различия у компонентов смеси либо упругости пара, либо коэффициентов активности. [5]
В общем случае химики вводят прелое число VT ( положительное или отрицательное), называемое стехиометриче-ским коэффициентом компонента f в химической реакции. [6]
В - второй вириаль-ный коэффициент паровой смеси, см3 / молъ; Вп, В22 - вторые ви-риальные коэффициенты компонентов, см3 / моль; В12 - перекрестный второй вириальный коэффициент, см3 / моль; Т - К. [7]
Иными словами, энтальпия химической реакции равна сумме энтйЛь - пий образования компонентов реакции, умноженных на стехиометри-ческие коэффициенты сортвеитвующих Компонентов, взятые со знаком плюс для продуктов и со знаком мйй с для исходных веществ. [8]
Как уже отмечалось при рассмотрении метода фиксированных концентраций, зоны чистых газов образуются при условии ao wfn, где Гп - коэффициент Генри компонента смеси, обладающего наименьшими адсорбционными свойствами; Nn - концентрация этого компонента. [9]
![]() |
Схема двухпленочной теории абсорбции. [10] |
Здесь ГА - скорость реакции, отнесенная к единице поверхности контакта ( раздела фаз) фаз и единице времени, кмолъ м - 2 ч -; S - поверхность контакта фаз, л2; т - длительность контакта, ч; AG, AL - коэффициенты массоотдачп компонента А между поверхностью контакта и соответственно газовой и жидкой фазами, кмолъ м - - ч - 1 - ( ед. [11]
Если проба представляет собой смесь нескольких веществ и для данного сорбента коэффициенты Генри этих веществ различны, то вещества будут двигаться по колонке с различными скоростями, что при достаточной длине колонки приведет к их полному разделению. Если коэффициенты Генри компонентов смеси незначительно отличаются друг от друга, разделения можно достигнуть, уге-личив длину колонки ( однако при этом возрастает ее сопротивление) или применив более селективный сорбент. [12]
Таким образом, для определения наиболее достоверных значений коэффициентов вращательной дисперсии компонента А из природных смесей веществ нужно выбрать две, в которых компонент А имел бы наибольшую, но с противоположными знаками, величину оптической деятельности, а кипящий за ним компонент В имел бы наименьшую, с одним и тем же знаком, величину оптической деятельности; из указанных смесей одним и тем же методом с соблюдением одинаковых условий выделить образцы компонента А в возможно чистом виде и определить их коэффициенты вращательной дисперсии. Истинные значения коэффициентов компонента А будут близки к средним арифметическим значениям таковых первого и второго образцов. Совершенно очевидно, что для достижения той же цели можно выбрать две природные смеси, где компонент А имеет одинаковый знак оптической деятельности, а компонент В - противоположные знаки. [13]
Если проба представляет собой смесь нескольких веществ и для данного сорбента коэффициенты Генри этих веществ различны, то вещества будут двигаться по колонке с различными скоростями, что при достаточной длине колонки приведет к их полному разделению. В случае, если коэффициенты Генри компонентов смеси незначительно отличаются друг от друга, разделения можно достигнуть, увеличив длину колонки ( однако при этом возрастет ее сопротивление) или применив более селективный сорбент. [14]
![]() |
Схема расположения зон при трех печах. [15] |