Cтраница 1
Аминобензолсульфокислоты, а также аминонафталин-сульфокислоты для диазотирования вначале растворяют в соде, смешивают с раствором нитрита натрия, и полученный раствор приливают к разбавленной соляной кислоте со льдом. Почему в этом случае необходим такой порядок смешения реагентов. [1]
Аминобензолсульфокислота, или сульфанилосап кислота, получаемая сульфированием анилина, обра - 3ver выветривающиеся кристаллы с темп, плавл. Она имеет большое значение в производстве азокрасителей. [2]
Аминобензолсульфокислота, или сульфаниловая кислота, получаемая сульфированием анилина, образует выветривающиеся кристаллы с темп, плавл. Она имеет большое значение в производстве азокраштелей. [3]
Аминобензолсульфокислоту ( сульфаниловую кислоту) получают нагреванием равных частей анилина и концентрированной серной кислоты до 180 С. [4]
Хлор-2 - аминобензолсульфокислота образует бесцветные иглы, которые при нагревании краснеют и при температуре 320 - 340 разлагаются; она довольно хорошо растворяется в горячей воде, в безводном спирте и ледяной уксусной кислоте. [5]
Хлор-2 - аминобензолсульфокислота образует бесцветные иглы, которые при нагревании краснеют и при температуре 320 - 340 С разлагаются; она довольно хорошо растворяется в горячей воде, в безводном спирте и ледяной уксусной кислоте. [6]
Хлор-2 - аминобензолсульфокислоту получают нагреванием сухого сульфата n - хлоранилина с восьмикратным количеством 15 % - ного олеума. [7]
Эта изомеризация соответствует описанной ранее перегруппировке сульфаминовых кислот в аминобензолсульфокислоты. [8]
Исследование продуктов щелочного гидролиза гидразидов N-карбометоксн - и N-ацетил-п - аминобензолсульфокислоты. [9]
Реакция анилина с серной кислотой при высокой температуре приводит к n - аминобензолсульфокислоте. [10]
Трихлорбензолсульфокислоты [1048], четыре хлортолуолсуль-фокислоты [1049], хлор-л-цимолсульфокислота [1050], дихлорди-фенилсулъфокислота [1051] и большое число хлорнафталинсульфо-кисл от [1052] синтезированы из соответствующих аминосоединений. Превращение 2 4 5-трихлор - З - аминобензолсульфокислоты в тетра-хлорид [1053] свидетельствует о том, что атом галоида, стоящий в о / дао-положении к аминогруппе, не препятствует реакции. [11]
Трихлорбензолсульфокислоты [1048], четыре хлортолуолсуль-фокислоты [1049], хлор-л-цимолсульфокислота [1050], дихлорди-фенилсульфокислота [1051] и большое число хлорнафталинсульфо-кислот [1052] синтезированы из соответствующих аминосоединений. Превращение 2 4 5-трихлор - З - аминобензолсульфокислоты втетра-хлорид [1053] свидетельствует о том, что атом галоида, стоящий в о / гао-положении к аминогруппе, не препятствует реакции. [12]
Фильтрат и промывные воды объединяют в стакане емкостью 600 мл, добавляют 1 г активированного угля, перемешивают мешалкой в течение 3 часов и фильтруют через складчатый фильтр. Фильтрат ( не более 200 мл) подкисляют концентрированной соляной кислотой, причем выделяется белый кристаллический осадок З - метил-4 - аминобензолсульфокислоты. [13]