Коэффициент - относительная летучесть - углеводород
Cтраница 1
 |
Выделение бутадиена двухступенчатой экстрактивной ректификацией с диметилформамндом.| Выделение 1 3-бутадиена различными способами. [1] |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 при выделении бутадиена в присутствии 3-метоксипропионитри-ла, как безводного [89], так и содержащего 5 % воды [394], значительно выше, чем в присутствии фурфурола. Разработанный фирмой Monsanto процесс экстрактивной ректификации с использованием 3-метоксипропионитрила [395] позволяет улучшить показатели выделения бутадиена по сравнению с фурфу-рольным вариантом. [2]
Экспериментальное определение коэффициента относительной летучести углеводородов при бесконечном разбавлении экстраген-том а сравнительно легко и весьма точно проводится методом газо-жидкостной хроматографии, когда экстрагент используется в качестве стационарной фазы. [3]
В табл. 5.7 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов С по отношению к 1 3-бута-диену без растворителя и в присутствии применяющихся селективных растворителей. [4]
 |
Влияние нитрометана на относительную летучесть углеводородов в системе изопентан - изопрен.| Влияние ацетонитрила на относительную летучесть углеводородов в системе триметилэтилен - изопрен. [5] |
А - логарифм отношения коэффициентов относительной летучести углеводородов в присутствии и в отсутствие нитрометана; Б - содержание нитрометана в жидкости ( мол. Кривая проведена по данным о равновесии жидкость-пар. [6]
Сущность разделения углеводородных смесей азеотропной ректификацией заключается во введении в разделяемую смесь растворителя, образующего азеотропные смеси с удаляемыми компонентами и тем самым увеличивающего коэффициенты относительной летучести разделяемых углеводородов. [7]
Выделяют 1 3-бутадиен из пиролизной фракции С, а также из продуктов дегидрирования бутана в основном экстрактивной ректификацией. В табл. 5.7 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 по отношению к 1 3-бута-диену без растворителя и в присутствии применяющихся селективных растворителей. [8]
Выделение и очистку изопрена из пиролизной фракции GS, продуктов дегидрирования изопентана проводят методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом или Af-ме-тилпирролидоном. В табл. 5.8 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции С5 без растворителя и в присутствии диметилформамида. [9]
 |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 без растворителя и при массовом содержании растворителей 70 % ( температура 50 С. [10] |
Выделение и очистку изопрена из пиролизной фракции GS продуктов дегидрирования изопентана проводят методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом или М - ме-тилпирролидоном. В табл. 5.8 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции GS без растворителя и в присутствии диметилформамида. [11]
 |
Принципиальная технологическая схема выделения бутадиена и фурана из фракций окислительного дегидрирования бутана и бутенов. [12] |
Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отношению к ацетону и аце-тонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный в данном случае. [13]
Экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для выделения зренов из катализатов рифор-минга бензиновых фракций, а также для селективной очистки смазочных масел от компонентов с низкими индексами вязкости - полициклических ароматических и гетероатомных соединений. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов Се - Се из фракции ката-лизата риформинга 62 - 140 С. В процессе же экстрактивной ректификации необходимо предварительное разделение сырья на узкие фракции - бензольную, толуольную и ксилольную-с последующим выделением аренов в разных колоннах. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из уравнения ( 4), коэффициент относительной летучести углеводородов в процессе экстрактивной ректификации зависит не только-от коэффициентов активности, но и от давлений насыщенного пара. [14]
Экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для выделения аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций, а также для селективной очистки смазочных масел от компонентов с низкими индексами вязкости - полициклических ароматических и гетероатомных соединений. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов С6 - С8 из фракции катализата риформинга 62 - 140 С. В процессе же экстрактивной ректификации необходимо предварительное разделение сырья на узкие фракции - бензольную, толуольную и ксилольную с последующим выделением аренов в разных колоннах. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из уравнения ( 4), коэффициент относительной летучести углеводородов в процессе экстрактивной ректификации зависит не только от коэффициентов активности, но и от давлений насыщенного пара. [15]
Страницы: 1