Коэффициент - ликвация
Cтраница 1
Коэффициент ликвации Сг в стали 1Х23Н18, определяемый электронно-зондовым способом как отношение концентрации Сг в межосном пространстве к содержанию его в оси дендрита, уменьшается при введении добавок В и Се в оптимальной концентрации. Увеличение количества добавки приводит к повышению коэффициента ликвации, который в случае перемодифицирования бором становится более высоким, чем для стали без добавок. [1]
Применяемые иногда названия - коэффициент ликвации или коэффициент сегрегации - менее удачны. [2]
Необходимо отметить, что при определении коэффициентов ликвации серы не учитывались значения интенсивно-стей, зарегистрированные при совмещении участков сканирования микрозонда с неметаллическими включениями. [3]
Иногда его называют коэффициентом сегрегации или коэффициентом ликвации. [4]
 |
Зависимость Кя от числа, определений. [5] |
Следовательно, определяемые на практике численные значения коэффициентов ликвации всегда меньше их истинных величин. При этом разница между экспериментальными и истинными численными значениями / Сл неизвестна. [6]
Следует отметить некоторые трудности при точном количественном определении коэффициентов ликвации. Это вносит известную условность в определение коэффициента ликвации для избыточного аустенита из соотношения концентраций в центре и на границе дендритных ветвей. При наличии в структуре проб участков карбидной эвтектики пониженная растворимость ряда легирующих в карбиде может обусловить локальные изменения концентрации для смежных с ледебуритом слоев аустенита, что отразится на величине К-Ограничения точности определений связаны также с минимальным размером фокусируемого электронного пучка микрозонда, имеющим также важность при анализе состава эвтектических колоний с сильноразветвленным графитом. Особенно возрастают неточности при исследовании эвтектического аустенита в сплавах с низкой степенью эвтектичности. [7]
 |
Зависимость Кя от числа, определений. [8] |
Для количественной оценки степени дендритной ликвации и, следовательно, химической микронеоднородности, возникающей при этом, используют коэффициент ликвации К. [9]
При выращивании монокристаллов германия в тигле без вращения и с вращением ( приводящим к перемешиванию жидкости у фронта растущего кристалла) закономерность изменения коэффициента ликвации сурьмы показана на фиг. Как следует из фиг. [10]
Применительно к равновесным условиям ( uK - 0) при замене температур ликвидуса и солидуса, как прямолинейно зависящих от количества примеси ( что в основном верно при малых С0), между составами в точках / и 3 связь определяется коэффициентом ликвации х ( фиг. Чем больше этот коэффициент отличается от единицы, тем сильнее отличается состав первых кристаллов от состава жидкости, затвердевающей в последнюю очередь. [11]
Следует отметить некоторые трудности при точном количественном определении коэффициентов ликвации. Это вносит известную условность в определение коэффициента ликвации для избыточного аустенита из соотношения концентраций в центре и на границе дендритных ветвей. При наличии в структуре проб участков карбидной эвтектики пониженная растворимость ряда легирующих в карбиде может обусловить локальные изменения концентрации для смежных с ледебуритом слоев аустенита, что отразится на величине К-Ограничения точности определений связаны также с минимальным размером фокусируемого электронного пучка микрозонда, имеющим также важность при анализе состава эвтектических колоний с сильноразветвленным графитом. Особенно возрастают неточности при исследовании эвтектического аустенита в сплавах с низкой степенью эвтектичности. [12]
Коэффициент ликвации Сг в стали 1Х23Н18, определяемый электронно-зондовым способом как отношение концентрации Сг в межосном пространстве к содержанию его в оси дендрита, уменьшается при введении добавок В и Се в оптимальной концентрации. Увеличение количества добавки приводит к повышению коэффициента ликвации, который в случае перемодифицирования бором становится более высоким, чем для стали без добавок. [13]
Затвердевание чугуна с 0 10 % Р ( рис. 60, в) при тем пературах ниже 950 С также приводит к образованш фосфидов, входящих в состав фосфидной эвтектики. Ол нако при таком содержании фосфора в чугуне фосфи не является стабильной фазой [86]; длительная выдерж ка приводит не только к графитизации цементита, но и растворению фосфида. При температурах выше 950 С из за ликвации фосфора длительно сохраняется неравновес ная жидкость, исчезающая лишь после больших выдер жек. Уменьшение периода полного затвердевани с понижением температуры, при которой осуществляете выдержка, объясняется, по-видимому, большим измель чением участков высокофосфористой жидкости ( вследс. Можно предположить, чт с понижением температуры уменьшается и степень ликва ции фосфора. Это является результатом сшп ной прямой ликвации фосфора - из табл. 1 видно, чт коэффициент ликвации фосфора в аустените серого чуг на отличается от единицы сильнее, чем коэффициент лиь вации любого другого элемента. [14]
Страницы: 1