Cтраница 2
Определение коэффициентов массообмена ( J производится опытным путем. [16]
Измерение коэффициентов массообмена в зернистом слое по силе тока, текущего с поверхности элементов слоя в жидкость, которая является раствором электролита. [17]
При кристаллизации коэффициент массообмена быстро увеличивается, достигая максимума при 37 С ( всего на 6 С ниже температуры начала кристаллизации), а затем постепенно уменьшается. Лимитирующим фактором в начале процесса является ограниченная поверхность кристаллизации. По мере увеличения удельной поверхности роль диффузионного механизма возрастает, и в последующем коэффициент мас-сопередачи определяется диффузионными характеристиками среды, зависящими от вязкости. Резкое увеличение вязкости среды приводит к заметному снижению скорости массооомена. В непрерывном процессе кристаллизации устанавливается постоянное пересыщение, зависящее от коэффициента массооомена и поверхности кристаллов. Как показано на рис. 5, в начальный период пересыщение резко уменьшается, затем с ростом поверхности кристаллизации в интервале температур от 30 до 40 С стабилизируется на уровне в 3 - 5 раз меньшем предельного и вновь возрастает при температурах 14 - 17 С, превышая предельное. Это означает, что при температурах ниже 14 - 17 С начинается вторичное зародышеобразование. [18]
Вследствие этого коэффициент массообмена ат для желатина будет меньше по сравнению с коэффициентом массообмена для пористой керамики. [19]
Был вычислен коэффициент массообмена непрерывной фазы для типичных систем жидкость - жидкость и газ - жидкость и выполнено сравнение с аналогичными расчетами для твердых сферических частиц ( фиг. Результаты расчетов приведены на фиг. [20]
Локальное значение коэффициента массообмена соответствует действительной движущей силе переноса, которая зависит от истинной концентрации компонента А, омывающего отдельные частицы. [21]
![]() |
Переход процесса реагирования из кинетической в диффузионную область. [22] |
Определить значения коэффициента массообмена при помощи аналитических расчетов довольно трудно. В связи с этим приходится пользоваться экспериментальными данными, обобщенными при помощи теории подобия. [23]
Для определения коэффициента массообмена р ( который необходим, чтобы найти параметр х) при наливе цистерн были проведены специальные эксперименты. [24]
Расчет величины коэффициента массообмена ( 30 по уравнению (2.23) может быть выполнен только при экспериментальном определении величин / V, с ( Л) и с ( а) и их изменения в процессе адсорбции. [25]
Для определения коэффициента массообмена р ( который необходим, чтобы найти параметр х) при наливе цистерн были проведены специальные эксперименты. [26]
Среднее значение коэффициента массообмена для определения конечной концентрации паров на основании обобщенных экспериментальных данных рекомендуется принимать: при средних скоростях откачки бензина из резевуара, соответствующих снижению уровня нефтепродукта со скоростью свыше 1 м / ч 3ср 0 225 м / ч; со скоростью 0 5 - 0 8 м / ч 3СР 0 155 м / ч; со скоростью. [27]
![]() |
Отклонения от формулы ( 4 - 20 при наличии вдува продуктов разрушения теплозащитных материалов. [28] |
Что касается коэффициента массообмена, то расслоение кривых несколько большее ( рис. 4 - 18 6), а угол их наклона круче. [29]
![]() |
Зависимость относительного увеличения массообмена от ускорения вибрационного движения при скоростях. [30] |