Cтраница 1
Аминобензофенон 111 363 4 - Амй1 ] 0 - 3-бром - 1.2 - нафтсхицОн V 335 Аммиак ипкраш IV 235 Амтшгуанидмн IV 2lb 2 - Дми ногуанилин бикарбонат ( двуугде. [1]
Аминобензофеноны могут быть получены ацилированием Af-ациланилинов. Ацилированием Л - диалкиланилинов оксалилхлоридом в при - сутствии А1С13 в кипящем CSs получают с невысоким выходом 4 4 -бис ( диалкиламино) бензилы ( 125) [ 493, сб. [2]
Аминобензофенон не восстанавливается в нейтральном растворе в изопропиловом спирте, однако фотовосстановление происходит быстро при добавлении 0 5 М соляной кислоты. [3]
Поскольку при гидролизе большинство бенздиазепинов образуют аминобензофеноны, они также могут быть определены аналогичным методом. Затем прибавляют 0 2 мл 0 4 % - ного раствора нитрита натрия, охлаждают на льду и вносят 0 2 мл 2 % - ного раствора сульфаниламиновой кислоты. После встряхивания в течение 10 мин доливают 0 2 мл раствора N-1 - нафтилэтилендиамина хлоргидрата. [4]
Метод Эстерлина был использован Миллером и Бахманом [81] для получения замещенных аминобензофенонов. [5]
Введение кетон-ной группы в нафтолы обычного типа играет положительную роль; окраски на базе оксинафтольных производных л-аминоацетофенона и n - аминобензофенона обладают высокой прочностью к щелочам. [6]
В кислом водном растворе, особенно при нагревании, хлордиа-зепоксид, оксазепам, нитразепам и диазепам гидролизуются с образованием производных аминобензофенона [100, 101], имеющих желтую окраску. В таблетках разложению способствует увеличение поверхности добавленных вспомогательных веществ. Еще больше усиливает гидролиз добавление кислот и оснований. [7]
Такие ссылки сделаны только для родового вещества, но не повторяются для его производных: например, дифенилкетон может быть найден в качестве перекрестной ссылки для бен-зофенона, но амино - и бромдифенилкетон не приведены в качестве перекрестных ссылок для аминобензофенона и бромбензофенона, расположенных в словаре на буквы А и В. [8]
Аллил-2 - метилциклогексенилкетон 151 Аллиловый спирт 100, 326 Аллилпропенилкарбинол 112 Аллилстирилкарбинол 112 а - Аллилтиофен 349 Аллилфенилтриазен 405 Аллилфенол 326 2 - Аллилциклогексанол 315 Аллопрегнанолон-20 197 Амиды кислот 84 н - Амилаллилацетилен 351 n - Амилдифениловый эфир 54 н - Амиловый спирт 98, 99 Р - н - Амил-р-оксифуранидин 121 1-я - Амилпиперидин 332 у - Амилпропаргиловый спирт 100 Амилпропиоловая кислота, нитрил 271 Амилэтилацетилен 445 Аминоацетофеноны 276 1 -о - Аминобензилнафталин 423 2-о - Аминобензилнафталин 423 о - Аминобензилмезитилен 423 Аминобензофеноны 276 2 - Амино-1 1-диалкилпропанолы - 1 210 2 - Амино-1 1-диалкилэтанолы 210 о - Аминодибензил 423 2 - Амино-4 6-диметил - 5-цианпиридин 265 о - Амино-1 3-дифенилпропан 423 а - Аминокислоты 235 р - Аминокислоты, амиды 331 2 - Амино-4 - метил-1 1-диалкилпентанол 210 Аминоспирты 144 ел. [9]
Аллил-2 - метилциклогексенилкетон 151 Аллиловый спирт 100, 326 Аллилпропенилкарбинол 112 Аллилстирилкарбинол 112 а - Аллилтиофен 349 Аллилфенилтриазен 405 Аллилфенол 326 2 - Аллилциклогексанол 315 Аллопрегнанолон-20 197 Амиды кислот 84 н - Амилаллилацетилен 351 n - Амилдифениловый эфир 54 н - Амиловый спирт 98, 99 р - - Амил-р-оксифуранидин 121 1 - н - Амилпиперидин 332 у - Амилпропаргиловый спирт 100 Амилпропиоловая кислота, нитрил 271 Амилэтилацетилен 445 Аминоацетофеноны 276 1 -о - Аминобензилнафталин 423 2-о - Аминобензилнафталин 423 о - Аминобензилмезитилен 423 Аминобензофеноны 276 2 - Амино-1 1-диалкилпропанолы - 1 210 2 - Амино-1 1-диалкилэтанолы 210 о - Аминодибензил 423 2 - Амино-4 6-диметил - 5-цианпиридин 265 о - Амино-1 3-дифенилпропан 423 а - Аминокислоты 235 р - Аминокислоты, амиды 331 2 - Амино-4 - метил-1 1-диалкилпентанол 210 Аминоспирты 144 ел. [10]
Можно ожидать, что атомы и молекулы обладают различной реакционной способностью в зависимости от способа расположения электронов в соответствующих орбиталях, и, действительно, различия в реакционной способности разных состояний часто можно продемонстрировать экспериментально. Например, вслед за поглощением кванта света большинство ароматических карбонильных соединений испытывает быстрый интеркомбинационный переход в нижнее триплетное возбужденное состояние. В нормальных соединениях, таких, как бензофенон, это триплетное состояние представляет собой состояние ( п, я), хотя для некоторых 4-замещенных кетонов ( например, 4-амино-бензофенона), по данным спектров фосфоресценции и ЭПР, можно предположить, что нижнее триплетное состояние есть состояние ( п, я) или состояние с переносом заряда. Реакции нормальных и аномальных соединений совершенно различны. Бензофенон в триплетном состоянии отрывает водород от подходящего растворителя, а также присоединяется к двойным связям. Аминобензофенон в триплетном состоянии ни в одной реакции эффективно не участвует. Конечно, неудивительно, что активирование несвязанного электрона, локализованного главным образом на кислородном атоме карбонила, приводит к образованию частиц с другой реакционной способностью, нежели в случае активирования л-электрона группы С О. [11]