Cтраница 1
Коэффициенты набухания вычисляют по приведенным ниже формулам. [1]
Коэффициент набухания определяют следующим образом. В мерный цилиндр объемом 10 мл вносят 1 г воздушносухого ионита и уплотняют слой ионита, постукивая дном цилиндра о крышку стола. Определяют по мерному цилиндру объем воздушносухого ионита VQ. Затем замеряют объем смолы в цилиндре после набухания VH и рассчитывают коэффициент набухания К. [2]
Коэффициент набухания будет действительно близок к единице, поскольку плотность ПАА, определенная вискозиметри-чески, была равна рассчитанной. Предполагая, что молекулы свернуты в клубки, плотность их равна плотности вещества в объеме. [3]
Коэффициент набухания а зависит от числа связей п и от взаимодействия между молекулами полимера и растворителя. [4]
Коэффициенты набухания вычисляют по приведенным ниже формулам. [5]
Коэффициент набухания зависит от температуры. [6]
Коэффициент набухания связан также с размером макромолекул и с взаимодействием полимер - растворитель. С увеличением растворяющей способности растворителя время замедления уменьшается. Кроме того, при помощи коэффициента набухания можно доказать изменение неоднородности раствора, а с ней и плотности клубков. Чем больше неполярных групп участвует в реакции, тем сильнее взаимодействие. Значительно изменяется скорость реакции, если полярности растворителя и образующегося полимера сильно различаются. Поэтому в [42] предложено проводить реакцию в одном растворителе ( а не в смеси), чтобы обеспечить доступность функ циональных групп полимера хотя бы в начале реакции. Если ис пользуют смеси растворителей, например растворителя для исходного полимера с растворителем для образующегося сополимера или для) полимера и низкомолекулярного продукта, то функция распределения продукта может сильно изменяться. [7]
Коэффициент набухания определен микроспичес-ким измерением объема гранул в сухом и набухшем состоянии. [8]
Коэффициент набухания сульфоуглей, вофатитов и амино-смол колеблется от 1 2 до 1 3, поэтому первоначальную загрузку необходимо производить с недогрузом на 20 % против расчетного объема, ревизуя н корректируя высоту слоя не менее 2 раз в течение 20-дневного срока работы. [9]
Коэффициент массового набухания находят с помощью сорбционных методов по набуханию как в жидкости, так и в парах. [10]
![]() |
Выходные кривые [ IMAGE ] Вытеснение стрептомицина с сорбции стрептомицина на карбоксильного катионита КФУХ 1 н. [11] |
Коэффициенты набухания смол: 7 - 2.15; 1 - 2.5; з - 3; 4 - 4.3. с - концентрация стрептомицина, ед. [12]
Значения коэффициента набухания выше единицы указывают на способность соответствующих ионитов к увеличению объема в воде. [13]
Значительно ниже коэффициент набухания бентонита в пластовой воде, в активных и нейтрализованных растворах реагента, где он равен 0 91; 0 74; 1 01 соответственно. Длительность набухания бентонита в этих растворах в 3 - 4 раза сокращается по сравнению с временем его набухания в пресной воде. [14]
Температурные изменения коэффициента набухания определяются результирующим влиянием температуры на ( 1 / 2 - у. Температурный коэффициент i 3i ( l - Q / T) имеет знак теплоты растворения, так как эндотермические смеси ( ДЯСМ. [15]