Cтраница 2
Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно концентрируют или разбавляют. [16]
Расчет коэффициента поправки производят, как описано выше. [17]
К - коэффициент поправки на риск при данном состоянии, то есть количественное выражение полезности риска для предприятия. [18]
К - коэффициент поправки титрованного раствора; Т - содержание лекарственного вещества, г, соответствующее 1 мл титрованного раствора; b - общая масса, г, или объем, мл, лекарственной формы; а - навеска, г, или объем, мл, лекарственной формы. [19]
Для определения коэффициента поправки к заданной концентрации раствора берут обычно не менее трех навесок исходного вещества, взвешивая их с точностью до 0 0002 г, или три разных объема стандартного раствора ( например, 20, 30, 35 мл) г отмеривая их пипетками или бюретками. При взятии навесок менее 0 05 г при титровании с помощью полумикробюреток используют микровесы, которые обеспечивают точность взвешивания 0 002 - 0 003 мг. Если микровесы отсутствуют, навеску берут на обычных весах, растворяют ее в воде в откалибро ванной мерной колбе. Затем, чтобы определить поправку, берут алик-вотные объемы раствора, соответствующие по концентрации содержанию исходного вещества в навеске, требуемой для одного-определения. Взятие навесок рекомендуется производить по методу взвешивания по разности. При этом возможны два варианта. [20]
Для определения коэффициента поправки к заданной концентрации раствора берут обычно не менее трех навесок исходного вещества, взвешивая их с точностью до 0 0002 г, или три разных объема стандартного раствора ( например, 20 30 35мл), отмеривая их пипетками или бюретками. При взятии навесок менее 0 05 г при титровании с помощью полумикробюреток используют микровесы, которые обеспечивают точность взвеши-вания 0 002 - 0 003 мг. Если микровесы отсутствуют, навеску берут на обычных весах, растворяют ее в воде в откалиброван-ной мерной колбе. Затем, чтобы определить поправку, берут аликвотные объемы раствора, соответствующие по концентрации содержанию исходного вещества в навеске, требуемой для одного определения. Взятие навесок рекомендуется производить по методу взвешивания по разности. При этом возможны два варианта. [21]
Для определения коэффициента поправки К отбирают не менее трех масс исходного вещества или три разных объема стандартного раствора, например 20; 30; 35 см3, отмеряя их пипетками или бюретками. [22]
Для определения коэффициента поправки к заданной концентрации раствора берут обычно не менее трех навесок исходного вещества, взвешивая их с точностью до 0 0002 г, или три разных объема стандартного раствора ( например, 20 30 35 мл), отмеривая их пипетками или бюретками. При взятии навесок менее 0 05 г при титровании с помощью полумикробюреток используют микровесы, которые обеспечивают точность взвешивания 0 002 - 0 003 мг. Если микровесы отсутствуют, навеску берут на обычных весах, растворяют ее в воде в откалиброванной мерной колбе. Затем, чтобы определить поправку, берут али-квотные объемы раствора, соответствующие по концентрации содержанию исходного вещества в навеске, требуемой для одного определения. Взятие навесок рекомендуется производить по методу взвешивания по разности. При этом возможны два варианта. [23]
Для определения коэффициента поправки готовят точно 0 05 М раствор цинка; 3 269 г металлического цинка марки ЦО или ЦВ ( ГОСТ 3640 - 47) взвешивают с точностью до 0 0002 г, помещают в фарфоровую чашку и растворяют при нагревании в смеси 100 мл воды и 15 мл азотной кислоты, накрыв при этом чашку часовым стеклом. После растворения цинка стекло снимают, ополаскивают его над раствором водой и упаривают раствор до объема 3 - 5 мл. Остаток в чашке количественно переносят в мерную колбу емкостью 1л, доводят водой до метки и перемешивают. [24]
Для определения коэффициента поправки титрованного раствора применяют стандартные вещества и растворьи. [25]
Для определения коэффициента поправки раствора берут обычно не менее 3 - х навесок стандартного вещества, взвешивая их с точностью до 0 0002 г, или 3 разных объема стандартного раствора ( например 30, 35 и 40 мл), отмеривая бюреткой с точностью до 0 03 мл в условиях проведения ее калибровки. [26]
Пользование этим коэффициентом поправки менее удобно. [27]
Расхождение между коэффициентом поправки щелочи, установленным по метиловому оранжевому и по фенолфталеину, свидетельствует о загрязненности щелочи карбонатами. При отсутствии резких колебаний температур титр щелочей необходимо проверять не реже 1 раза в 3 месяца. [28]
Расхождение между коэффициентом поправки щелочи, установленным по метиловому оранжевому и по фенолфталеину, свидетельствует о загрязненности щелочи карбонатами. При отсутствии резких колебаний температур титр шелочей необходимо проверять не реже 1 раза в 3 месяца. [29]
Расхождение между коэффициентом поправки щелочи, установленным по метиловому оранжевому и по фенолфталеину, свидетельствует о загрязненности щелочи карбонатами. При отсутствии резких колебаний температур титр щелочей необходимо проверять не реже 1 раза в 3 месяца. [30]