Аминобутан

Cтраница 1

Аминобутан с) - 4-хлорпентановой кислотой дает соль только одного типа, а 2-аминобутан в аналогичной реакции образует уже две различные соли. [1]

Схема сублимационной сушильной установки для пищевых продуктов. 1 - сублиматор. 2 - сильфонный вентиль. 3 - сильфон. 4 - бак для горячей воды. 5 - конденсатор-вымораживатель. б - электродвигатели. 7 - центробежный насос. 8 - греющие плиты. - термовакуумметр. ю - противни с продуктом. 11 - терморегулятор.| Схема конвейерной высокочастотной сушилки. [2]

СФЕРОФЙЗИН - дибензоат 1-гуанидино - 4 - ( изо-амилен-1) - аминобутана, мол. [3]

Органический слой отделен и несколько раз обработан 30 - 40 мл концентрированной соляной кислоты. Выделено бензоильное производное 2-хлор - З - аминобутана по методу Шоттена-Баумана. [4]

Так, например, бензальпроизводные ( -) 1-фенил - З - аминобутана и () 1 2-дифенилэтиламина имеют отрицательные кривые ДВ, следовательно, исходные амины имеют конфигурацию I. [5]

Это соединение не восстанавливается соляной кислотой, как его гомологи, но превращается в соответствующий гидрохлорид. Бутилен соединяется с хлористым азотом достаточно быстро, образуя, с умеренными выходами, 2-хлор - З - дихлораминобутан, легко превращающийся в 2-хлор - З - аминобутан. Триметилэтилен не дает хлорамина, а только хлорированные производные. Из 2-пентена и циклогексена получаются стабильные соединения. [6]

Ранее были предложены два способа получения 1 - ( а-тет-рагидрофурмл) - 3-аминобутана. Первый - заключается в гидрировании N-ацетилыюго производного 1 - ( а-фурил) - 3-амино-бутана под давлением в присутствии никеля Ренея и последующем омылении образующегося 1 - ( и-тетрагидрофур ил) - 1 т-ацетил - З - аминобутана до свободного амина. Выход составляет 50 % в расчете на исходный фураиовый амин. [7]

К этой группе относятся бензоильные производные 1 - ( п-толил) этиламина, 1 - ( п-этилфенил) этиламина, - ( п-хлорфенил) этиламина, 1 - ( л-ксилил) этиламина, 1 - ( нафтил-2) этиламина, а также амиды 1-фенилэтиламина с n - замещенными бензойными кислотами. Амиды второй группы имеют кривые ДВ, характер которых мало зависит от растворителя. Это ацетильное производное 1-фенилэтиламина, бензоил-1 - бензилэтиламин, бензоил-2 - аминобутан, бензоил-1 - фурилэти-ламин. Отметим, что отсутствие эффекта растворителя у амидов этой группы не противоречит гипотезе о таутомерии, так как в этих случаях кривые ДВ обоих модельных соединений ( бензальных и бензильных производных) сходны, а поэтому возможная таутомерия не отражается в кривых ДВ. [8]

Страницы: 1