Cтраница 1
![]() |
Скорость растворения апатита в насыщенных растворах системы СаО - РА-Н2О. [1] |
Коэффициент разложения апатита и, следовательно, состав суперфосфата зависят от условий равновесия в системе СаО - Р2О5 - Н2О, которые в свою очередь влияют на скорость процесса разложения фосфата фосфорной кислотой. Это объясняется тем, что во второй стадии на частицах фосфата также образуются кристаллические пленки, состоящие из ди - или монокальцийфосфата. [2]
Из рис. 96 видно, что коэффициент разложения апатита в свежем суперфосфате с введением небольшого количества азотной кислоты в серную увеличивается при всех использованных нормах приблизительно на 1 % и при увеличении степени замены серной кислоты азотной больше не возрастает. [3]
С дальнейшим увеличением степени замены серной кислоты азотной коэффициент разложения апатита уменьшается. [5]
Исходные данные: концентраДия продукционной фосфорной кислоты 32 % Р206; коэффициент разложения апатита 98 %; коэффициент отмывки фосфогипса 98 %; содержание жидкой фазы ( влажность) в отбросном промытом фосфогипсе 40 %; отношение Ж: Т в пульпе равно 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от содержания его в сырье. В процессе экстракции испаряется 2G2 кг воды на 1 т апатита. Фильтрация осуществляется на карусельном вакуум-фильтре с четырьмя зонами фильтрации: одна основная и три после промывки. [6]
Исходные данные: концентрация продукционной, фос-фсрнсп кислоты 32 % PoOgj коэффициент разложения апатита УЬ %, коэффициент отмывки фосфогппса 98 %; содержание жидкой фазы ( влажность) в отбросном промытом фосфогипсе 40 %; отношение Ж: Т в пульпе равно 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от содержания его в сырье. В процессе экстракции испаряется 2G2 кг воды па 1 т апатита. Фильтрация осуществляется на карусельном вакуум-фильтре с четырьмя зонами фильтрации: одна основная и три после промывки. [7]
При оптимальном составе фосфатного комплекса ( точки в и е, когда коэффициент разложения апатита достигает - 60 %, наступает затвердевание суперфосфатной пульпы. Это еще более замедляет реакцию. Дальнейшее разложение фосфата вынужденно ведется в течение многих дней на складе. [8]
![]() |
Схема производства гранулированного двойного суперфосфата из апатитового кон. [9] |
Лишь на части второго этапа состав жидкой фазы соответствует максимальной скорости разложения, но когда коэффициент разложения апатита достигает - 60 %, суперфосфатная суспензия затвердевает и реакция резко замедляется. Дальнейшее разложение идет в течение длительного времени при вылеживании камерного продукта на складе ( 15 - 30 сут), причем оптимальная температура дозревания составляет 40 - 60 С, ее понижение или повышение замедляет доразложение апатита. [10]
Зная из данных химического анализа содержание Р2О5 ( общее и усвояемой формы) в свежем суперфосфате и рассчитав по ним коэффициент разложения апатита, при помощи вспомогательной диаграммы определяют степень нейтрализации. Точка, соответствующая составу фосфатной части суперфосфата, должна лежать на опредеаенном луче шкалы нойтрализации. [11]
При дальнейшем разложении фигуративная точка фазового комплекса перемещается правее по лучу A R, проходя поле кристаллизации монокальцийфосфата LNB. Это означает, что при коэффициенте разложения апатита более 13 % начинает кристаллизоваться Са ( Н2РО4) 2 - Н2О, а жидкая фаза представляет собой кислый раствор, насыщенный монокальцийфосфатом. Далее из насыщенного раствора однозамещенный фосфат кальция выпадает в осадок, при этом изменение состава жидкой фазы характеризуется изотермой растворимости г В. [12]
Этому условию отвечает начальное содержание кислоты 55 % Р2О5, при которой максимальный ( равновесный) коэффициент разложения сырья в конце первого этапа при 75 - 100 С не может превысить 10 % и скорость разложения относительно мала. Лишь на части второго этапа состав жидкой фазы соответствует максимальной скорости разложения, но когда коэффициент разложения апатита достигает - 60 %, суперфосфатная суспензия затвердевает и реакция резко замедляется. Дальнейшее разложение идет в течение длительного времени при вылеживании камерного продукта на складе ( 15 - 30 сут), причем оптимальная температура дозревания составляет 40 - 60 С, ее понижение или повышение замедляет доразложение апатита. Они разлагаются быстрее и полнее, чем апатитовый концентрат, вследствие менее плотной структуры и разрыхления шламовых покровов на неразложенных зернах сырья диоксидом углерода, выделяющимся из карбонатов. [13]
Фактический расход фосфатного сырья ( табл. 4) в основном находится на уровне плановых норы. Перерасход апатита на Актюбинском заводе ( 12 6 кг выше планового) связан с переработкой значительного количества отработанной серной кислоты, что приводит к снижению коэффициента разложения апатита. [14]
Таким образом, оптимальным условиям осуществления первого ж второго этапов процесса соответствуют разные начальные концентрации фосфорной кислоты - для первого этапа меньшая, для второго большая. Поатому производственные режимы получения двойного суперфосфата, независимо от концентрации используемой фосфорной кислоты, не вполне соответствуют оптимальным физико-химическим условиям. При концентрации 55 % максимальный ( равновесный) коэффициент разложения сырья в конце первого этапа при 75 - 100 С не может превысить 10 %, и скорость разложения относительно мала. Лишь на части второго этапа состав жидкой фазы соответствует максимальной скорости разложения, но когда коэффициент разложения апатита достигает - 60 %, суперфосфатная пульпа затвердевает и реакция резко замедляется. [15]