Коэффициент - распределение - золото - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Коэффициент - распределение - золото

Cтраница 1


1 Зависимость коэффициентов распределения от концентрации ТОФО в толуоле. [1]

Коэффициенты распределения золота сильно зависят от длины углеводородной цепи алкильных заместителей в молекуле экстрагента.  [2]

3 Прибор Кирка и Даниэльсона. [3]

Кислотность раствора по-разному влияет на коэффициент распределения золота, платины и палладия. В 3 N соляной кислоте достигается практически полное отделение золота от платины и палладия. Реэкстракция металла из органической фазы производится водой или разбавленной соляной кислотой. За одно перемешивание при соотношении фаз ( 1: 1) извлекается 30 - 40 % золота.  [4]

5 Прибор Кирка и Даниэльсона для экстракции. [5]

Кислотность раствора по-разному влияет на коэффициент распределения золота, платины и палладия. В 3 N соляной кислоте достигается практически полное отделение золота от платины и палладия. Реэкстракция металла из органической фазы производится водой или разбавленной соляной кислотой. За одно перемешивание при соотношении фаз ( 1: 1) извлекается 30 - 40 % золота.  [6]

По данным Мак-Брайда и Ио, коэффициенты распределения золота и платины между бромидными и хлоридными растворами и органическими растворителями сильно различаются. Более удобно пользоваться хлоридными растворами.  [7]

С другой стороны, из опытных данных следует, что коэффициент распределения золота возрастает с ростом концентрации золота.  [8]

Как показывают приведенные выше данные по экстракции золота этилацетатом ( см. табл. 2), коэффициент распределения золота при повторной экстракции меньше, чем при первичной. Поскольку радиохимическая чистота применявшегося Аи198 не вызывала сомнений, то это явление можно объяснить лишь предположением, что в растворе существуют две формы золота, характеризующиеся различной экстрагируемостью. Вероятно хуже экстрагирующаяся форма образуется в результате гидролиза. Доля этой формы уменьшается с увеличением концентрации соляной кислоты, а доля хорошо экстрагируемой золотохлористоводородной кислоты при этом увеличивается.  [9]

Вследствие того, что-с увеличением длины углеводородной цепи ( или числа атомов углерода) донорные свойства алифатических радикалов возрастают, увеличивается и полярность связи, а это, в свою очередь, приводит к росту коэффициентов распределения золота. Однако при увеличении числа атомов углерода в молекуле экстрагента свыше 24 коэффициенты распределения снижались, что, по-видимому, связано со стерическими затруднениями, возникающими при взаимодействии молекул экстрагента с длинной углеводородной цепочкой и экстрагируемого комплекса металла.  [10]

11 Распределение железа ( III между изопропиловым эфиром и раствором соляной кислоты в зависимости от концентрации кислоты и содержания железа [ N a ch-trieb N. Н., Fryxell R. E., J. Am. Chem. Soc., 70, 3557 ( 1948 ]. [11]

Коэффициент распределения золота ( Ш) и галлия также увеличивается с повышением концентрации металла. Для данной концентрации соляной кислоты б4 ниже определенной концентрации металла коэффициент распределения остается постоянным. Уменьшение экстрагируемости металла при высоких концентрациях соляной кислоты, по крайней мере отчасти, связано с увеличивающейся растворимостью эфира в водной фазе. Обе фазы сближаются по составу по мере увеличения концентрации соляной кислоты, при этом коэффициент распределения будет снижаться. Чем менее растворим эфир, тем выше концентрация кислоты, необходимая для уменьшения экстракции.  [12]

Увеличение концентрации хлорид-ионов в водной фазе снижало коэффициент распределения золота независимо от строения экст-рагента. Наиболее эффективный экстрагент золота ( дигексилсульфид) по свойствам близок к нефтяным сульфидам, которые, несомненно, могут быть полноценными заменителями индивидуальных сульфидов в крупномасштабных экстракционных процессах.  [13]

Золото отделяют [ 929J от платиновых металлов на катионите дауэкс-50. Элюентом для платиновых металлов является 0 0035 М Вг2, для золота - ацетилацетон. Коэффициент распределения золота между растворами НВг и ка-тионитом растет при концентрации НВг в пределах 0 5 - 5 М, в интервале 5 - 7 М НВг он постоянен, а затем при увеличении концентрации НВг уменьшается.  [14]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом ( ДОСО) из соляно - и азотнокислотных растворов. Золото ( III) экстрагируется 0 4 Ж бензольным раствором ДОСО из солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0 1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к - 100 независимо от кислотности водной фазы.  [15]



Страницы:      1    2