Cтраница 1
Коэффициент распределения азотной кислоты между толуольиым н сернокислотным слоями ( при 5е н концентрации Нг5О 70 %) равен 0.066, при более низкой концентрации H SO он равен нулю. [1]
Таким образом, коэффициент распределения азотной кислоты между минеральным и органическим слоями для случая нитрования динитротолуола в среде 93 % - ной HaSO4 при 90 С равен примерно едини-це, что указывает на большую степень поглощения азотной кислоты органиче-ским слоем. [2]
С повышением концентрации высаливателей коэффициент распределения азотной кислоты также увеличивается. [3]
Уменьшение числа промывок сокращает потери нитроглицерина Коэффициент распределения азотной кислоты между нитроглицерином и водой таков, что, применяя равный объем воды, можно получить нитроглицерин с кислотностью меньшей 0 2 % HNO3 путем однократной промывки нитроглицерина, если только имеет моего хорошее смешение и достаточно тщательная сепарация. При этих условиях оставшаяся кислота удаляется лишь одной промывкой слабым раствором соды. [4]
ЦГ) с метилизобутилкетоном [ гексоном ( Г) ] происходит увеличение коэффициента распределения азотной кислоты. Авторы объясняют это образованием наряду с соединениями НЫО3 - 2ЦГ и НМО3 - 2Г соединения HNOg - Г - ЦГ. [5]
![]() |
Зависимость коэффициента распределения азотной кислоты при комнатной температуре от концентраций уранилнитрата и азотной кислоты в водной фазе. Растворитель - 30 % ТБФ в керосине. [6] |
Уран, экстрагируемый гораздо легче, вытесняет азотную кислоту из органической фазы, поэтому при высоких концентрациях урана коэффициент распределения азотной кислоты падает до очень низких значений. [7]
Следует отметить, что увеличение электроотрицательности группы фосфорила приводит к росту экстракционной способности соединений ряда фосфат - фосфонат - фосфинат - фосфиноксид по отношению к азотной кислоте. Однако весьма любопытным является то обстоятельство, что величина и природа алкильной группы, а также разветвленность цепи углеродных атомов в молекуле фосфорорганического экстрагента весьма мало влияют на коэффициент распределения азотной кислоты и, следовательно, на величину Кт ( например, ДАМФК и ДЭБФ. При этом влияние разбавителя на величину Кт значительно больше, чем влияние природы и величины алкильной группы. Очевидно что найденные значения Кт для ТБФ, ДАМФК и БЭДФ можно использовать для расчета кривых распределения азотной кислоты в гомологических рядах фосфатов, фосфонатов и фосфинатов независимо от природы и величины алкильной группы адденда. [8]
По разрезу 0 - 1 видно, что область максимального извлечения смещается в сторону 12 - 15 % по кислоте, а вторичный подъем значительно круче. Кривые коэффициентов распределения нитрата лантана и азотной кислоты пересекаются. Это связано с тем, что разрез проходит область максимального извлечения нитрата лантана. Линии коэффициентов распределения азотной кислоты также изменяются. Прежде всего происходит увеличение D за счет высаливания кислоты солью из водной фазы. Вторичный подъем можно объяснить образованием ди - и трисольватов. [9]
Промывку кислого нитроглицерина производят в промывных колоннах, состоящих из 25 стеклянных царг, между которыми зажаты листы перфорированной нержавеющей стали. В нижнюю часть колонны подают кислый нитроглицерин, промывную воду и сжатый воздух. Нитроглицерин в виде эмульсии поднимается вверх и поступает в сепаратор, откуда идет в следующую колонну. В первых двух колоннах промывку ведут горячей водой, в третьей - слабым раствором соды, в четвертой и пятой - снова водой. Коэффициент распределения азотной кислоты между нитроглицерином и водой таков, что, применяя равный объем воды, можно получить нитроглицерин с содержанием менее 0 2 % HNO3 путем однократной промывки, если только Применить хорошее смешение и достаточную сепарацию. При этих условиях оставшаяся кислота удаляется лишь однократной промывкой слабым раствором соды. [10]