Cтраница 1
Коэффициенты распределения плутония при экстракции серебром достаточно высоки для полного удаления плутония при неоднократном повторении процесса. Хуже плутоний экстрагируется церием, плохо экстрагируется лантаном. [1]
Причиной понижения коэффициента распределения плутония и осколков деления в присутствии урана является то, что последний уменьшает количество свободного трибутилфосфата в органическом растворителе. [2]
Из табл. 33 и рис. 95 видно, что с повышением кислотности коэффициент распределения плутония увеличивается благодаря высаливающему действию нитрат-иона. При кислотности более 7 М происходит уменьшение Kd. Это, по-видимому, вызвано тем, что азотная кислота образует соединения с ТБФ ( например, НМОз-ТБФ), уменьшающие концентрацию свободного ТБФ и тем самым снижающие экстрагируемость плутония. Кислота оказывает такое же влияние, как и при экстракции эфирами, хотя плутоний экстрагируется в разных формах. Простые эфиры растворяют нитратные комплексы плутония, а трибутилфосфат - соединения в молекулярной форме. [3]
![]() |
Влияние растворителей.| Распределение Pu ( IV между азотной кислотой и 20 % - ным раствором ТБФ в предельных углеводородах при различных температурах. / - 20 С. 2 - 70 С. [4] |
Хорошо экстрагирующийся U ( VI) связывает трибу-тилфосфат и тем самым снижает коэффициент распределения плутония. [5]
Pu ( IV) и урана из нитратных растворов триизонониламином в ксилоле и нашел, что коэффициент распределения плутония растет с увеличением концентрации азотной кислоты в водной фазе. Pu ( IV) легко реэкстрагируется из органической фазы раствором гидроксиламина. [6]
Если в водной фазе присутствует уран, то он эффективно переходит в органическую фазу, связывая ТБФ и снижая коэффициенты распределения плутония. [7]
Изучение процесса экстракции трибутилфосфатом показало, что с повышением концентрации кислоты ( HNO3) от 0 6 до 3 г-экв / л коэффициент распределения плутония, урана и продуктов деления возрастает; с увеличением концентрации урана коэффициент распределения понижается. [8]
На основании сопоставления найденных величин т и Кр со значениями т0 и / Сор, полученными для 1 М по NH4C1 раствора в отсутствие комплексообразователя, делают соответствующие выводы о влиянии комплексообразующего реагента на коэффициент распределения плутония в исследованных растворах. [9]
Экстрагируемость указанных комплексов плутония трибутилфосфатом различна. На рис. 95 приведены коэффициенты распределения плутония в различных валентных состояниях. [10]
Степень извлечения плутония не зависит от температуры в интервале 18 - 38 С и от исходной концентрации плутония в водной фазе в пределах 4 - 10 - 9 - 4 - Ю 3 г / мл. Небольшие количества сульфатов значительно снижают коэффициент распределения плутония. Проведенное Халкиным исследование позволило подобрать условия выделения малых количеств плутоний из сложных по составу растворов. [11]
![]() |
Экстракция Pu ( VI раствором тетрабу-тиламмонийнитрата в хлороформе из HNO3 и NH NOa ( 7M. [12] |
Автор установил, что в зависимости от природы растворителя коэффициент распределения плутония достигает максимума при определенной концентрации азотной кислоты. [13]
В обзоре [208] отмечается, что экстракция амином может найти применение для извлечения плутония непосредственно из раствора ОЯГ на основе урана. Такая возможность основана на том, что даже в присутствии большой концентрации урана, которая приводит к снижению коэффициентов распределения плутония [783], последний достаточно хорошо экстрагируется аминами. [14]
Основные недостатки трибутилфосфата - значительная вязкость ( 3 41 с-пуаз при 25) и плотность ( 0 973), близкая к плотности воды, затрудняют разделение фаз. Для устранения этих помех применяют инертные разбавители: керосин, синтин, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и парафиновые углеводороды. Коэффициенты распределения плутония / при этом понижаются, но остаются достаточно высокими. [15]