Cтраница 1
Коэффициент распределения вещества А между органическим растворителем и водой ( фазы насыщены друг другом) равен отношению равновесных концентраций этого вещества в двух средах. Строго говоря, К становится постоянной величиной только в том случае, если концентрация распределяемого вещества невелика и это вещество не влияет существенно на активность растворителя в любой из фаз. Однако часто изменения К с концентрацией совершенно незначительны. Экстрагируемым веществом является HGaCU, в котором протон сольватирован. В некоторых случаях, однако, при увеличении ионной силы водной фазы К может заметно меняться вследствие изменения активности веществ ( в том числе воды) и изменения взаимной растворимости воды и органического растворителя. [1]
Коэффициенты распределения веществ возрастают с увеличением концентрации спирта и уменьшаются с повышением температуры, однако, как правило, на порядке элюирования компонентов смеси эти изменения не сказываются. [2]
Коэффициент распределения вещества между двумя жидкими фазами в обычных условиях и при обычно применяемых концентрациях является постоянной величиной. [3]
Коэффициент распределения вещества изменяется при замене одного растворителя другим. [4]
Коэффициент распределения вещества зависит от его растворимости в подвижном растворителе и от адсорбции его на целлюлозе. Механизм разделения смеси веществ с помощью хроматографии на бумаге заключается в следующем. На пути движения растворителя по бумаге помещают смесь веществ, подлежащих разделению. Растворитель, достигнув участка бумаги, на котором находится смесь веществ, начинает экстрагировать отдельные вещества и передвигать их по бумаге с различной скоростью. При движении по бумаге вещества группируются по скорости их движения, образуя ряд отдельных групп, каждая из которых содержит одно или несколько веществ. Величина скорости движения веществ по бумаге обусловлена величиной равнодействующей двух противоположно направленных сил: силы сродства вещества к растворителю ( растворимость) и силы адсорбции вещества на набухшей целлюлозе. Чем выше растворимость данного вещества в растворителе и чем быстрее передвигается растворитель по бумаге, тем больше сила, двигающая вещество в направлении движения растворителя. Сила адсорбции вещества на целлюлозе тормозит это движение. Величина и конфигурация молекул передвигаемых веществ оказывает влияние на скорость движения вещества и его отделение от других веществ. Коэффициенты распределения веществ различны при употреблении различных растворителей, поэтому для хрома-тографического разделения смесей различных веществ необходимо выбирать растворитель, обеспечивающий наиболее полное разделение веществ. [5]
![]() |
Распределение концентрации частиц, проходящих через мембрану. [6] |
Коэффициент распределения вещества - величина безразмерная. [7]
Коэффициент распределения вещества изменяется при замене одного растворителя другим. [8]
Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-ным эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью - бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые - полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [9]
Зная коэффициент распределения вещества между обоими растворителями, можно, пользуясь приведенной формулой, легко определить, сколько раз целесообразно в данных условиях проводить извлечение. Очевидно, что наилучшего эффекта можно достигнуть при непрерывном извлечении. [10]
Зная коэффициент распределения вещества между обоими растворителями, можно, пользуясь приведенной формулой, легко определить, сколько раз целесообразно в данных условиях производить извлечение. Очевидно, что наилучшего эффекта можно достигнуть при непрерывном извлечении. [11]
К - коэффициент распределения вещества между паровой и жидкой фазами. [12]
Ко - коэффициент распределения веществ в данной системе; Уп - объем подвижной фазы; Ун - объем неподвижной фазы) применимо, очевидно, и в случае хроматографии в тонкослойном варианте. [13]
Кр - коэффициент распределения вещества Д, соответствующий условиям, когда жидкой фазой является чистый растворитель; Сд0 - исходная концентра ция вещества А в жидкой фазе. [14]
Ка - коэффициент сорбционного распределения вещества на стенках трещин ( разд. [15]