Коэффициент - распределение - рутений
Cтраница 1
Коэффициенты распределения рутения увеличиваются в ряду ТБФ ДАМФ ТОФО ТБФО. [1]
 |
Зависимость экстракции рутения. [2] |
Рост коэффициентов распределения рутения вплоть до 4М НС1 связан с увеличением степени протонирования молекул экстрагента, что создает наиболее благоприятные условия для экстракции. [3]
 |
Зависимость коэффициента распределения рутения ( в виде смеси комплексов RuNO ( III между азотнокислыми водными растворами и 10 % - ным раствором ТОА в ксилоле от концентрации HNOs в водной фазе. [4] |
Показано, что коэффициенты распределения рутения снижаются в обычной последовательности ( см. гл. [5]
В связи с этим коэффициент распределения рутения зависит от соотношения объемов фаз и изменяется со временем. [6]
 |
Изменение коэффициента распределения микроколичеств Ru106 в зависимости от времени выдерживания раствора ( 7 72 N HN08 при 17 и 50. [7] |
В соответствии с литературными данными наличие примесей в ТБФ не влияет на коэффициент распределения рутения. [8]
Было замечено, что при старении растворов азотной кислоты, содержащих индикаторное количество Ru106, коэффициент распределения рутения при экстракции ТБФ со временем увеличивается. При этом он достигает величины, равной коэффициенту распределения микроколичеств нитрозонитрата рутения, полученного по методике О. Е. Звягинцева и С. М. Старостина, при экстракции его из азотной кислоты в тех же условиях. [9]
Комплексные соединения Ru ( III) в растворах также неустойчивы; они гидролизуются, что приводит к падению коэффициента распределения рутения при экстракции. В процессе гидролиза K3 [ RuCle ] - H2O образуется [ RuH2OCl5 ] 2 - - соединение, которое достаточно устойчиво по отношению к гидролизу, и дальнейшее уменьшение коэффициента распределения значительно замедляется. [10]
Комплексные соединения Ru ( III) в растворах также неустойчивы; они гидролизуются, что приводит к падению коэффициента распределения рутения при экстракции. В процессе гидролиза K3 [ RuCle ] - HaO образуется [ RuH2OCl5 ] 2 - - соединение, которое достаточно устойчиво по отношению к гидролизу, и дальнейшее уменьшение коэффициента распределения значительно замедляется. [11]
В некоторых случаях температура оказывает на распределение прямо противоположное влияние. Например, при экстракции трибутилфосфатом продуктов деления урана коэффициент распределения рутения, циркония и ниобия с ростом температуры увеличивается. Экстракция же редких земель практически не зависит от температуры. [12]
Если отделить органический экстракт и оставить стоять несколько дней, то коэффициент распределения загрязняющего его рутения уменьшится в 10 раз, что указывает на малую скорость перехода одной химической формы рутения в другую. Наиболее эффективным средством подавления экстракции рутения является применение слабокислых растворов с низкой концентрацией высали-вателя, А1 ( МО3) з - Брюс [11] показал, что в системе нитрат алюминия - бихромат натрия при уменьшении концентрации азотной кислоты от 0 9 до ее дефицита в 0 2 М коэффициент распределения рутения снижается в 400 раз, а при уменьшении концентрации Al ( NO3) 3 от 2 до 0 5 М - в 14 раз. [13]
Известны факторы, влияющие на Д ки в первом цикле: насыщение растворителя ураном, кислотность и скорость промывного раствора, температура и время контакта фаз. С увеличением насыщения растворителя ураном общий Кки в экстракторе PS. Так, при насыщении растворителя ураном на питающей ступени от 60 до 95 % коэффициент очистки увеличивается примерно в 2 раза на каждые 10 % насыщения. Коэффициент распределения рутения DRU на питающей ступени измерен в ограниченном числе опытов и в узких пределах концентраций урана. Это находится в противоречии с определенными значениями DRU в экстракционной и промывной секциях экстрактора UP. [14]
Страницы: 1