Cтраница 1
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. В эфире же растворимы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного основания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активность органического соединения, растворенного в воде ( эффект высаливания), и способствует его извлечению эфиром. [1]
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества остается постоянным во всем интервале изменений концентраций в колонне. [2]
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислоты и соли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного основания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активность органического соединения, растворенного в воде ( эффект высаливания), и способствует его извлечению эфиром. [3]
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, до-бавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислоты и соли Органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного основания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повьпиает активность органического Соединения, растворенного в воде ( эффект высаливания), и способствует его извлечению эфиром. [4]
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. [5]
![]() |
Экстракция 1-нафтиламина разными экстрагентами в присутствии NaCl. [6] |
В практическом отношении важно, что введение солей в водную фазу значительно повышает коэффициент распределения экстрагируемого вещества и, следовательно, влияет на полноту экстракции. [7]
![]() |
Зависимость для 1-нафтиламина от концентрации NaCl при экстрак - ции мало растворимыми в воде растворителями. Экстрагенты. / / - бензол. 2-четыреххлористый углерод. 3-циклогексан. 4-к-гексан. [8] |
В практическом отношении важно, что введение солей в водную фазу значительно повышает коэффициент распределения экстрагируемого вещества и, следовательно, влияет на полноту извлечения. В табл. 1.15 приведены некоторые данные об экстракции мало растворимыми в воде растворителями в присутствии хлорида натрия. [9]
В практическом отношении важно, что введение солей в зодную фазу значительно повышает коэффициент распределения экстрагируемого вещества и, следовательно, влияет на полноту ( степень) экстракции. В табл. 11 приведены некоторые данные об экстракции в присутствии хлорида и атрия. [10]
So - начальное количество экстрагируемого вещества; ut - объем раствора, из которого экстрагируется вещество; v2 - объем растворителя, потребляемый на одно экстрагирование; п - общее число экстрагирований; g - количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после n - го экстрагирования; К - коэффициент распределения экстрагируемого вещества. [11]
![]() |
Зависимость высаливающего действия нитратов от величины радиуса катионов. [12] |
Так, например, внутриком-плексное соединение Puiv с ТТА может быть извлечено из уранового раствора в бензол, при этом UVI не экстрагируется. Для повышения коэффициентов распределения экстрагируемых веществ большой эффективностью обладает введение в водный раствор вы-саливатслей. Высаливающее действие является следствием связывания молекул воды при гидратации катиона. Нитрат-ионы, введенные в раствор с высалииателем, сдвигают равновесие образования нитратных комплексов в сторону образования экстрагируемых соединений. [13]
![]() |
Изменение концентраций в процессе экстракции. [14] |
Общее количество растворителя в обоих случаях одинаково. На каждой ступени процесс проводится до состояния равновесия, определяемого коэффициентом распределения экстрагируемого вещества в двух жидкостях. Представленная на рис. IX-11 разность концентраций между рафинатом и экстрактом ( после учета коэффициента распределения) определяет движущую силу процесса. [15]