Cтраница 1
Коэффициенты скорости растворения для этих солей в диапазоне линейной скорости воды от 2 до 50 см / мин имеют значения от 0 1 до 0 25 см / мин. В пределах 0 - 30 эти коэффициенты увеличиваются почти пропорционально повышению температуры. Покрытие зерен удобрения полимерной пленкой позволяет регулировать скорость их растворения, так как последняя не зависит ни от вида удобрения, ни от скорости потока, а определяется диффузионной проницаемостью пленки, обусловленной природой полимера, его концентрацией и типом использованного растворителя. Так, скорость растворения в воде CO ( NH2) 2, КС1 и других солей уменьшается в 100 - 200 раз при покрытии их зерен пленкой, образованной из 27 % - ного раствора полистирола в бензоле или 10 % - ного раствора поливинил ацетата в ацетоне, или из 6 % - ного раствора нитроцеллюлозы. [1]
Коэффициенты скорости растворения, входящие в уравнение кинетики, зависят от коэффициентов диффузии ионов и молекул в растворе, от энергий кристаллических решеток и от других физических и химических свойств системы. На их значения влияет температура. Существенным фактором, определяющим коэффициенты скорости растворения является эффективная толщина диффузионного слоя у межфазной поверхности. Она зависит от гидродинамических условий и, следовательно, от способа растворения и используемой аппаратуры. [2]
Коэффициенты скорости растворения, входящие в уравнения кинетики, зависят от величины коэффициентов диффузии веществ в растворе, от толщины диффузионных слоев, от энергии кристаллических решеток, а иногда и от растворимости вещества. [3]
Коэффициенты скорости растворения для этих солей в диапазоне линейной скорости воды от 2 до 50 см / мин имеют значения от 0 1 до 0 25 см / мин. В пределах 0 - 30 эти коэффициенты увеличиваются почти пропорционально повышению температуры. Покрытие зерен удобрения полимерной пленкой позволяет регулировать скорость их растворения, так как последняя не зависит ни от вида удобрения, ни от скорости потока, а определяется диффузионной проницаемостью пленки, обусловленной природой полимера, его концентрацией и типом использованного растворителя. [4]
Коэффициенты скорости растворения, входящие в уравнения кинетики, зависят от коэффициентов диффузии ионов и молекул в растворе, от энергий кристаллических решеток, а иногда и от растворимости вещества. На все эти факторы влияет температура. Существенным фактором, определяющим значения коэффициентов скорости растворения, является эффективная толщина диффузионного слоя у межфазной поверхности. Она зависит от гидродинамических условий и, следовательно, от способа растворения и используемой аппаратуры. [5]
Величина коэффициента скорости растворения зависит от интенсивности перемешивания, вязкости жидкости, концентрации порошка в растворе и определяется экспериментально при условиях анализа. Для грубых монддисперсных порошков метод дает достаточно хорошо воспроизводимые результаты. [6]
Зависимость коэффициента скорости растворения соли от конкретных физико-химических параметров получена решением двумерной задачи свободной конвекции у вертикальной пластины. [7]
Определение коэффициентов скорости растворения Kv при растворении солей в ограниченном количестве растворителя является трудной задачей. Трудность заключается в том, что при таком растворении солей одновременно меняются общая поверхность кристаллов и концентрация растворителя, а в случае растворения одних солей при высаливании других к этому прибавляется переменная величина насыщения С. [9]
Практическое постоянство коэффициентов скорости растворения при различных концентрациях растворяемых солей подтверждается в настоящей работе и для незакрепленных кристаллов большинства солей при условии использования объемных концентраций. [10]
Приближенные расчеты коэффициентов скорости растворения при 25 дали следующие результаты: ашарит - 1 10 - 4 - 5 - Ю 4, иньоит - 0 15 10 1 и пандермит - 0 17 - 10 - 2 см / мин. [11]
Малые значения коэффициентов скорости растворения и соответственно J 40) свидетельствуют о недиффузионном характере растворения названных боратов. [12]
Малые значения коэффициентов скорости растворения обоих боратов свидетельствуют о преобладании недиффузионных факторов в кинетике их растворения. [13]
Практическое постоянство коэффициентов скорости растворения солей при различных линейных размерах кристаллов подтверждается рядом таблиц, приведенных ниже. [14]
Обычно для расчета коэффициента скорости растворения используют метод, основанный на представлении о квазистационарном процессе. Сущность метода состоит в том, что применяют уравнения, обоснованные для стационарных процессов, для оценки кинетики растворения в нестационарных условиях. Если коэффициент К изменяется от минимального до максимального значения, то выполняют осреднение за период, в течение которого происходит это изменение. Этот коэффициент и является характеристикой кинетики. [15]