Коэффициент - сорбция
Cтраница 2
Коэффициент пропорциональности ст называется коэффициентом сорбции - это объем газа, поглощенный единицей объема полимера при парциальном давлении, равном единице, и температуре опыта. [16]
Растворимость газов часто характеризуют коэффициентом аб сорбции, который выражает объем газа, растворяющегося в одном объеме растворителя с образованием насыщенного раствора. Согласно закону Генри, масса газа, растворяющегося при постоянной температуре в данном объеме жидкости, прямо пропорциональна парциальному давлению газа. Из закона Генри следует, что объем растворяющегося газа ( а значит, и коэффициент абсорбции) не зависит при данной температуре от парциального давления газа. [17]
Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [18]
Величина избирательного поглощения красителя характеризуется коэффициентом сорбции. [19]
Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [20]
Поскольку коэффициент проницаемости тесно связан с коэффициентом сорбции, то исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [21]
В процессах ионного обмена очень легко изменять коэффициенты сорбции 7 на много порядков, сохраняя один и тот же катионит или ани-онит и повышая или уменьшая лишь концентрацию раствора. Поэтому для миллинормальных растворов f бывает порядка 103 - 104 и выше в зависимости от типа ионов. При повышении концентрации растворов f соответственно снижается. Приведенные выше уравнения могут быть использованы для описания процессов обмена, если коэффициент диффузии не зависит от концентрации исследуемых ионов в частице сорбента. Это имеет место в двух случаях: когда исследуются процессы обмена изотопных ионов и при этом происходит самодиффузия в зернах сорбента и в растворе или когда исследуемые ионы присутствуют в растворе электролита в микроконцентрации. Опыты показали, что коэффициенты самодиффузии и коэффициенты диффузии ионов-микрокомпонентов Dc сильно зависят от их заряда, а также от поперечной связанности ионита. [22]
В экспериментальных условиях при ионообменной хроматографии легко варьировать коэффициент сорбции, сохраняя другие параметры почти постоянными. Поэтому ионообменная хроматография особенно удобна для проверки теории. Нужно, однако, заметить, что экспериментальное определение вкладов второго и третьего членов в уравнении (111.88) весьма затруднительно и на опыте легко определяется лишь сумма этих членов. Для того чтобы сопоставить с данными опыта величины, вычисленные из уравнения (111.80), необходимо проследить за распределением вещества по длине колонки. [23]
 |
Прибор для определения проницаемости в изобарических условиях.| Схема определения периода запаздывания при испытаниях с односторонним напором среды. [24] |
После съема образца с установки может быть определен коэффициент сорбции. С С0их /, С 0) эпюра концентраций имеет вид треугольника. Для пересчета на равновесное состояние величина массы должна быть удвоена. [25]
Таким образом, коэффициент проницаемости Р зависит от коэффициента сорбции ( или растворимости) а и коэффициента диффузии D газа через высокополимер. [26]
Соотношение компонентов в самом адсорбенте, определяемое их коэффициентами сорбции, будет отличаться от соотношения компонентов в исходном газе. [27]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость под чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [28]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость под-чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [29]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость подчиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [30]
Страницы: 1 2 3 4