Коэффициент - трение - волокно
Cтраница 1
Коэффициент трения волокон по металлу или керамике может быть больше или меньше, чем по волокну, в зависимости от возникающих между двумя телами сил взаимодействия [ N ( - Ni N2 в уравнениях (1.1) и (1.2) ]; поэтому при переработке текстильных волокон необходимо знание обеих величин. [1]
Коэффициент трения волокна тефлон - наиболее низкий среди всех типов химических волокон. [2]
 |
Коэффициент трения вискозной текстильной нити, обработанной смесью вааелинового масла, авироля и синтанола ДС-10. [3] |
И - коэффициенты трения волокна, обработанного веществами, входящими в смесь; а, Чг, , а - компоненты, входящие в смесь, вес. [4]
Напряжение увеличивается с ростом коэффициента трения движущихся волокон и снижается во времени тем скорее, чем выше электропроводность волокон. [5]
Было установлено217 - 232 - 235, что величина коэффициента трения волокна зависит от нагрузки, температуры и скорости скольжения: чем выше температура и нагрузка и ниже скорость скольжения, тем ниже коэффициент трения. [6]
Высокий коэффициент трения волокна, сформованного в гликоле ( приближается к коэффициенту трения волокна, полученного в водно-диметилформамидной ванне), можно объяснить бобовидной формой среза. С увеличением содержания диметилформ-амида в ванне форма среза становится более круглой5, коэффициент трения уменьшается. [7]
 |
Антистатическое действие ( Ю оксиэтилированного нонилфенола. [8] |
Согласно мнению авторов описываемой работы, статическому заряду можно противодействовать: а) снижением коэффициента трения волокна; б) повышением поверхностной электропроводности волокна; в) повышением диэлектрической проницаемости диэлектрика, находящегося между трущимися поверхностями. [9]
Наличие слишком большого числа полярных групп приводит к снижению смазывающего действия поверхностно-активного вещества и увеличению коэффициента трения волокна, а чрезмерная длина углеводородного остатка или слабость полярной группы делает препарат малоустойчивым в водной эмульсии. Неионогенные препараты на базе окиси этилена, обладающие большим числом этиленоксидных групп, являясь хорошими смачивателями, часто непригодны для применения в качестве замасливающих веществ, так как практически не снижают трения волокна. [10]
 |
Диаграмма деформации элементарных вискозных волокон и нитей. [11] |
Во время деформации комплексных нитей на динамометре или на нитепроводящих деталях текстильных машин отдельные волоконца смещаются относительно друг друга. Смещение зависит от коэффициента трения волокна по волокну ц2 [ см. уравнение (1.7) ], но так как скорость относительного смещения волокон невелика, то практически И2ц - 1 и деформация волокон зависит от их взаимного трения в статических условиях. Если трение велико или если коэффициент компактности а достигает больших значений ( см. раздел 1.1), сцепление между волокнами в нити оказывается значительным и относительные сдвиги волокон в нити затруднены. В этом случае нить при деформации ведет себя как единое целое и все волокна нагружаются в равной степени. [12]
Значительное влияние оказывает также влажность воздуха в помещении, в котором производится переработка волокон. С ростом числа п электропроводность обработанного ими волокна увеличивается и проходит через максимум при п 22; при таком же значении п коэффициент трения волокон также проходит через максимум. [13]
Страницы: 1