Cтраница 2
Метод скоростной седиментации позволяет определять отношение молекулярной массы и коэффициента поступательного трения ( M / f), который, в свою очередь, связан с размером макромолекул. На величину этого отношения определенное влияние оказывает также полидисперсность полимерных образцов. [16]
Второе слагаемое в правой части формулы 2.9 характеризует изменение коэффициента поступательного трения в результате гидродинамического взаимодействия элементов цепи между собой. [17]
Почему же теория Ямакава, качественно правильно описывающая концентрационную зависимость коэффициента поступательного трения при диффузии, не согласуется с фактами при переходе к поступательному трению при седиментации. [18]
В работах Штокмайера и Фиксмана [125] и О. Б. Птицына [126] рассмотрен вопрос о коэффициенте поступательного трения разветвленных макромолекул. [19]
Увеличение вязкости раствора приводит к возрастанию гидродинамического взаимодействия растворенных макромолекул и тем самым увеличивает коэффициент поступательного трения / и уменьшает диффузионную подвижность макромолекул в растворе. [20]
Средняя по возможным конфигурациям макромолекулы его длина может быть вычислена с помощью уравнений для коэффициента поступательного трения / Р о ( №) / г и характеристической вязкости [ г ] ] Ф ( №) / г / М, где т ] 0 - вязкость растворителя; Р и Ф - коэффициенты Флори. [21]
![]() |
Номограмма оценки коэффициента седиментации S по времени ta, за которое седиментационная граница сместилась на 1 мм. число у кривых - частота вращения ротора, об / мин. [22] |
Центробежная сила уравновешивается силой трения f ( dx / dt), где / - коэффициент поступательного трения макромолекул. [23]
Наряду с характеристической вязкостью размеры макромолекул определяют и другие их гидродинамические свойства, в частности коэффициенты вращательного и поступательного трения. [24]
Феноменологические коэффициенты можно представить в виде MicjNdi - В этом выражении М - молекулярный вес, N - &-число Авогадро, / - коэффициент поступательного трения молекулы. [25]
Соотношения 5.18 - 5.21 ( см. рис. 5.2) показывают, что [ г ] олигомеров ( L - d) мало чувствительна к изменению гидродинамического поперечника цепи, в отличие от соответствующей чувствительности коэффициента поступательного трения. Для длинных жесткоцепных молекул малая чувствительность к молекулярным параметрам, свойственная [ г ] олигомеров, исчезает, и определение [ т ] ] является удобным и простым способом определения формы такой цепной макромолекулы. [26]
Как видно, он определяется свойствами седиментирующих частиц и растворителя, а также параметрами состояния системы, в первую очередь температурой, которая влияет на вязкость растворителя и тем самым, согласно (8.4), на коэффициент поступательного трения. Единицей измерения константы седиментации может служить секунда. [27]
Так как величины s, V, р непосредственно измеряются, то мы могли бы определить из уравнения ( 111 - 36) молекулярный вес полимера М, если бы могли найти неизвестную величину / - коэффициент поступательного трения. [28]
Так как величины s, F, о непосредственно измеряются, то мы могли бы определить из уравнения ( 1II - 3B) молекулярный нес полимера М, если бы могли найти неизвестную величину / - коэффициент поступательного трения. [29]
Таким образом, определение размеров гибких клубков по [ т ] в хороших растворителях требует ряда дополнительных измерений и допущений, что, естественно, снижает точность метода как по сравнению с абсолютными методами, так и по сравнению с методами, основанными на измерениях коэффициента поступательного трения. [30]