Коэффициент - молярная экстинкция
Cтраница 2
В кювету спектрофотометра помещают 2 мл этилового спирта и 40 мкл концентрированного пентанового экстракта, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 275 и 290 нм. Рассчитывают концентрацию коэнзима Q в экстракте ( разность коэффициентов молярной экстинкции коэнзима Q при 275 и 290 нм равна 12200 М - см -), а также количество коэнзима Q, экстрагированного из 1 мг частиц. [16]
В работе [51] методом ИКС было установлено наличие в ВМ-СН сульфоксидных групп. В работе [106] рассмотрены сульфиды нефтяных фракций. Авторами установлено, что в полосе 1380 см 1 в сульфидах коэффициент молярной экстинкции пропорционален числу метальных групп. [17]
Окраска стабильна в течение 24 ч при концентрациях не выше 4 - Ю-6 М; при более высоких концентрациях краситель выпадает в осадок. Образующийся при сочетании синий краситель очень чувствителен к концентрации кислоты, которая влияет как на положение максимума поглощения, так и на коэффициенты молярной экстинкции. [18]
Комплексное соединение получено только с п-ди-метиламино ( тиохинальдин) анилидом. Оно также имеет максимум поглощения в видимой области при 430 - 440 ммк. Остальные а - ТХА обладают очень слабым поглощением в области 400 - 410 ммк. Их комплексные соединения имеют коэффициент молярной экстинкции несколько более высокий, чем у исходных а - ТХА, однако значительно уступающий коэффициенту комплекса с и-диметиламино ( тиохиналъдин) анилидом. [19]
Для этого обращаются к спектру поглощения НАДН, приведенному в приложении на с. Пользуясь тем, что коэффициент молярной экстинкции НАДН при 340 нм равен 6 22 - 103 М 1 см 1, рассчитывают его значение при других длинах волн. [20]
 |
УФ-спектры п стандартном буфере. [21] |
На рис. 1 приведен спектр в стандартном буфере исходного фенил-р 1-нитровинилкетона, полученный экстраполяцией кривых поглощения - время к началу реакции, а также спектры продуктов реакции I и II, которые достаточно постоянны во времени. Как было найдено, скорости превращения I и II в III и IV, соответственно, малы по сравнению со скоростью взаимодействия фенил - [ 5-нитровинилкетона с метиловым спиртом ( табл. 1) и их можно не учитывать при расчетах k, KI и Кц. Из рис. 1 видно, что область спектра, где фенил - 3-нитровинилкетон имеет высокое поглощение, а поглощение образующихся продуктов относительно мало, расположена между 230 - 240 ммк. Эта область удобна еще и тем, что в ней можно выбрать такую длину волны, при которой коэффициент молярной экстинкции продукта присоединения I равен сумме коэффициентов экстинкции продукта замещения II и нитрита натрия. По изменению во времени поглощения реакционной смеси при 232 ммк можно проследить скорость взаимодействия фенил-р-нитровинилкетона с метиловым спиртом в стандартном буфере, причем соотношение образующихся продуктов не играет никакой роли. Следует отметить, что в области 247 - 249 ммк, где поглощение исходного соединения и продуктов реакции почти одинаково, оптическая плотность реакционной смеси практически не изменяется во времени, что может служить еще одним подтверждением правильности предлагаемой схемы реакции. [22]
Максимум поглощения для кетопентоз наблюдается при 540 ммк. Для в-фруктозы, ь-сорбозы и в-тагатозы максимальное поглощение при комнатной температуре достигается через 16 - 18 час при 5GO ммк. Фосфаты D-фруктозы и инулин реагируют так же, как и сама фруктоза. Кетогептоза дает окраску быстрее кетогексолы. Седогептулозо-7 - фосфат реагирует так же, как и седогеп-тулоза, но седогептулозан реагирует слабее. Очень часто удается исключить влияние таких веществ дихроматическими отсчетами при двух длинах волн, при которых эти вещества дают идентичные коэффициенты экстинкции. Коэффициенты молярной экстинкции кетогексоз и кетопентоз при максимальной интенсивности окраски почти идентичны, а поглощение соответствует закону Бера в пределах концентраций от 2 до 20 у / мл. Если присутствуют триозы, оптическая плотность - 05оо - D150 Для n - фруктозы остается неизменной при концентрации триозы ниже 5 у / мл. [23]
Страницы: 1 2