Коэффициент - активность - углеводород
Cтраница 1
Коэффициенты активности углеводородов, имеющих одинаковое число углеродных атомов в молекулах, в полярных растворителях снижаются в ряду: алканалкеналхади-еналкин ароматический углеводород. Это соответствует возрастанию электронодонорной способности углеводородов и стабильности я-комплексов ненасыщенных и ароматических углеводороде с молекулами растворителей - акцепторами электронов. [1]
Коэффициенты активности углеводородов при бесконечном разбавлении в селективных растворителях, или предельные коэффициенты активности, являются важной термодинамической характеристикой степени неидеальности растворов. Дортмундский банк данных содержит сведения о 12700 чистых веществах и смесях из 32 тысяч литературных источников. [2]
 |
Константы равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов. [3] |
Коэффициенты активности углеводородов нельзя вычислить на основании имеющихся данных; но поскольку тетралин и нафталин имеют г. е, мическое роение и почти одинаковые молекулярные веса их коэффициенты активности должны быть приблизительно равными Были вычислены значения / / я для нафталина и тетралина; они оказались одинаковыми в пределах точности метода вычисления. При обычных условиях гидроочистки и высокой мольной доле водорода коэффициент активности и / / я для водорода весьма близки к единице. [4]
Методом газо-жидкостной хроматографии были определены коэффициенты активности углеводородов различных классов в изомерах крезола, на базе которых рассчитана селективность этих растворителей в различных углеводородных системах. На базе исследований избирательной и растворяющей способности изомеров разработано необходимое соотношение фенола и крезолов, которое при изменении содержания одного из изомеров крезола позволит сохранить неизменным качество деасфалътизата. [5]
Как следует из представленных данных, коэффициенты активности углеводородов в растворителях уменьшаются в ряду: алканалкеналкадиеналкин - что в основном соответствует возрастанию электронодонорной способности углеводородов и стабильности я-комплексов ненасыщенных углеводородов с молекулами растворителей - акцепторов электронов. [6]
С помощью метода газо-жидкостной хроматографии определены коэффициенты активности углеводородов Cs в производных бензола и показано, что селективность последних по отношению к системам алкан - алкен, алкан-алкадиен коррелируется с ст-константами заместителей. [7]
В справочнике представлены экспериментальные данные о коэффициентах активности углеводородов при бесконечном разбавлении в 506 селективных растворителях, полученные методом газожидкостной хроматографии в лаборатории кафедры технологии нефте - и углехимических производств Санкт-Петербургского государственного технологического института. Приведенные данные могут быть использованы для расчета фазовых равновесий жидкость - пар и жидкость - жидкость, для оценки селективности и растворяющей способности растворителей по отношению к углеводородным системам, для выбора эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции, экстрактивной и азеотропной ректификации. [8]
 |
Коэффициенты активности в ацетонитриле, определены методом. [9] |
Полученные / 1 / методом ЖРХ данные по определению коэффициентов активности углеводородов в растворе ацетонитрила ( рис. 4.1) подтверждают правильность уравнения. [10]
Значения а при 0 15определены экспериментально, остальные рассчитаны по коэффициентам активности углеводородов в бинарных системах. [11]
Критерием избирательности растворителя по молекулярным массам может служить величина логарифма отношения коэффициентов активности углеводородов - гомологов, например, октана и гептана. В качестве меры растворяющей способности принималась величина, обратная коэффициенту активности толуола при бесконечном разбавлении в растворителе. Хороший экстрагент должен сочетать высокие групповую избирательность и растворяющую способность при низкой избирательности по молекулярным массам. Последнее особенно важно при экстрагировании углеводородов из широких нефтяных фракций. [12]
Как видно из рис. 18, для углеводородов одного класса наблюдается линейная зависимость коэффициента активности углеводородов от его молярного объема. [14]
 |
Предельные коэффициенты активности и избыточные энтропии растворения углеводородов в сульфоксидах при 80 С. [15] |
Страницы: 1 2