Коэффициент - деполяризация
Cтраница 2
Считая, что напряженность однородного электростатического поля внутри однородного изотропного диэлектрика с восприимчивостью х равна Е, определите напряженность поля внутри полости диэлектрика, имеющей форму произвольного эллипсоида, если известны факторы формы ( коэффициенты деполяризации) этого эллипсоида вдоль его полуосей - Na, Nb, Nc. Рассмотрите случаи, когда полость имеет форму узкой длинной щели, параллельной полю Е, когда щель перпендикулярна полю и когда полость имеет форму сферы. [16]
В наших опытах с СО2 и SF6 получены следующие результаты. Коэффициенты деполяризации естественного Аи и поляризованного нормально к плоскости рассеяния света Д возрастают вблизи критической точки по линии максимального рассеяния. Коэффициент деполяризации света Д / j, поляризованного в плоскости рассеяния, сохраняет значение, близкое к единице. Обнаруженное Кришнаном [27] в расслаивающихся жидких смесях повышение A / t до 4 не имеет места около критической точки жидкость - пар исследованных нами веществ. Беридзе и Шахпаронов [28] пришли к заключению, что результат Кришнана связан с условиями наблюдения рассеянного света при наличии многократного рассеяния и в этом смысле является аппаратурным эффектом. [17]
Формула для расчета коэффициента деполяризации эллиптического цилиндра в поперечном поле ( рис. 9 - 12, б) получается из ( 9 - 64) при с - - оо. [18]
Неполяризованный почти монохроматический пучок света падает на плоскую границу раздела диэлектриков. Определить коэффициент отражения R и коэффициенты деполяризации р12 отраженного и преломленного света, если угол падения равен углу Брюстера. [19]
Наряду с сечениями рассеяния мы определим коэффициенты деполяризации и отражения нейтронов. [20]
Теоретические значения также имеют некоторую погрешность. Наибольшую погрешность вносит неточность в определении коэффициента деполяризации. В тех случаях, когда имеется дисперсия сжимаемости, она может оказаться несколько выше. [21]
Температурную зависимость интенсивности светорассеяния бензола изучали также Коен и Эйзенберг [14] в небольшом температурном интервале 10 - 70 С. Из приведенных в работе кривых для полной интенсивности и коэффициента деполяризации нетрудно рассчитать кривую для интенсивности анизотропного рассеяния. Она качественно совпадает с нашей и также свидетельствует о том, что с повышением температуры эффективная оптическая анизотропия молекул бензола повышается. [23]
Когда молекулы неизотропны, в ( ( Ае) 2 следует включать флуктуации ориентации. Кабанн [26] показал, что необходимый поправочный член выражается через коэффициент деполяризации. [24]
В табл. 48 представлены экспериментальные данные относительно эо и А для ряда веществ и расчетные данные, полученные по формуле Эйнштейна - Смолуховского - Кабана, с учетом коэффициента сжимаемости по Фабелинскому. Как видно, вода обладает наименьшим значением коэффициента Релея и коэффициента деполяризации среди других веществ. Анализ данных табл. 48 показывает, что формула (6.20) оказывается очень точной для ССЦ и СеНе, в то время как отклонения от нее оказываются большими для спиртов и воды, соединений, образующих водородные связи. [25]
Получены [1686] рамановские спектры хлороформных растворов полиметилметакрилата. Интенсивность линий, определенная в мутном растворе полимера, связана с истинной интенсивностью и коэффициентом деполяризации, что было доказано экспериментально. Эффективные значения коэффициентов деполяризации, измеренные для твердых полимерных стержней или для раствора, отличаются от исправленных величин, полученных с учетом вышеупомянутой зависимости, в особенности для поляризованных линий. Интенсивность рамановских линий, соответствующая одной метилметакрилатной единице в полимере, совпадает с интенсивностью соответствующей линии в модельном соединении. В работе [1686] не обнаружено наличия зависимости между видом рамановских спектров и степенью регулярности полимера. В низкочастотной области рамановских спектров ( менее 100 см -) твердого аморфного полиметилметакрилата имеются две широкие полосы поглощения, которые прежде не были разрешены. Они были приписаны [1687] изменениям плотности функций состояния скелетных колебаний. [26]
В теоретической физике доказывается, что для эллипсоида вращения в случае помещения его в однородное электростатическое поле коэффициент деполяризации N может быть определен аналитически. Значение этого коэффициента для эллипсоида вращения, главные оси которого а, Ь и с ( причем b - с), может быть вычислено с помощью приведенных ниже формул. [27]
Коблиска и Солин [5.98] измерили отношение рассеяния н поляризациях HV и VV в аморфном As2S3, и полученный ими результат представлен на фиг. Как и ожидалось, симметричные колебания более высокой частоты дают почти поляризованное рассеяние, что следует из уменьшения коэффициента деполяризации в области максимума рассеяния ( ср. [28]
Формула ОЦ относится только к первому слагаемому. Для 6 90 обычно вводится фактор Кабанна [26]: ( 6 6Ам) / ( 6 - 7А), в котором Au - коэффициент деполяризации рассеянного света при возбуждении естественным светом. [29]
В наших опытах с СО2 и SF6 получены следующие результаты. Коэффициенты деполяризации естественного Аи и поляризованного нормально к плоскости рассеяния света Д возрастают вблизи критической точки по линии максимального рассеяния. Коэффициент деполяризации света Д / j, поляризованного в плоскости рассеяния, сохраняет значение, близкое к единице. Обнаруженное Кришнаном [27] в расслаивающихся жидких смесях повышение A / t до 4 не имеет места около критической точки жидкость - пар исследованных нами веществ. Беридзе и Шахпаронов [28] пришли к заключению, что результат Кришнана связан с условиями наблюдения рассеянного света при наличии многократного рассеяния и в этом смысле является аппаратурным эффектом. [30]
Страницы: 1 2 3