Cтраница 1
Аминовинилкетоны способны также подвергаться С-кетовинилированию. [1]
Строение и динамические превращения фторсодержащих Р - аминовинилкетонов / / Журн. [2]
В результате присоединения к последнему воды и декарбо-ксилирования мог образоваться фенил - ( - аминовинилкетон, а при присоединении спирта этилкарбамат. [3]
Особую ценность диметилсульфат приобрел для синтеза ацеталей ] Ч М - диалкиламиноакролеинов и алкил - - аминовинилкетонов [384-387], для которых другие методы непригодны. [4]
Энергия активации а-р-перехода ( равная примерно 10 / скал / л ол &), необходимая для цис-транс-превращения, меньше обычной энергии цис-транс-превращений из-за мезомерной природы аминовинилкетонов. [5]
Большим сходством обладают также и ИК-спектры ДГП и енаминокарбонильных соединений: сильное понижение частоты поглощения СО-групп ( до 1670 см 1 для ДГП и до 1640 см-3 для аминовинилкетонов) и наложение v-полос С О, С С и 8-поло-сы NH-групп Существует даже мнение, что поглощение в области 6ц как ДГП так и аминовинилкетонов характеризует амино-карбонильный фрагмент в целом, а не отдельную связь. [6]
Монозамещенные гомологи диацетилена реагируют со вторичными аминами образуя замещенные амины енинового ряда, Алкил-диацетилены присоединяют вторичные амины в водной рреде при комнатной температуре, но образующиеся ениновые амины в условиях реакции реагируют с водой, превращаясь в соответствующие аминовинилкетоны. [7]
Большим сходством обладают также и ИК-спектры ДГП и енаминокарбонильных соединений: сильное понижение частоты поглощения СО-групп ( до 1670 см 1 для ДГП и до 1640 см-3 для аминовинилкетонов) и наложение v-полос С О, С С и 8-поло-сы NH-групп Существует даже мнение, что поглощение в области 6ц как ДГП так и аминовинилкетонов характеризует амино-карбонильный фрагмент в целом, а не отдельную связь. [8]
Монозамещенные гомологи диацетилена реагируют со вторичными аминами образуя замещенные амины енинового ряда. Алкил-диацетилены присоединяют вторичные амины в водной среде при комнатной температуре, но образующиеся ениновые амины в условиях реакции реагируют с водой, превращаясь в соответствующие аминовинилкетоны. [9]
В ходе этих исследований выяснилось, что а-форма существует преимущественно в неполярных, апротонных растворителях ( гептан, бензол, четыреххлористый углерод, диоксан), которые особенно благоприятны для существования хелатизирующей внутримолекулярной водородной связи. В полярных, но апротонных растворителях ( нитрометан, ацето-нитрил, дихлорэтан, ацетон, этилацетат, этилбензоат) также предпочтительно существует а-форма. Наконец, равновесие сдвинуто в сторону той же а-формы, когда растворителями являются пиридин и ледяная уксусная кислота, причем в обоих случаях положение равновесия примерно одинаково. Это заставляет сделать довольно неожиданный вывод, что кислотно-основные свойства растворителя не оказывают особого влияния на установление а-р-равновесия. Этим аминовинилкетоны существенно отличаются от аминокротоновых эфиров, у которых вращения в ледяной уксусной кислоте и в пиридине существенно отличаются. [10]