Молярный коэффициент - погашение
Cтраница 4
Молярный коэффициент погашения в максимуме полосы / СМакс может служить количественной характеристикой интенсивности полосы. Определение / С производится построением графической зависимости оптической плотности от молярной концентрации. Прямая должна проходить через начало координат, и тангенс ее наклона, деленный на толщину кюветы, представляет собой молярный коэффициент погашения. [46]
 |
Зависимость А, Т от концентрации с. [47] |
Молярный коэффициент погашения является основной характеристикой поглощения данной системы при данной длине волны. Поскольку поглощение при различных длинах волн различно, то е будет меняться с изменением длины волны. [48]
Молярный коэффициент погашения е, как показывает опыт, в интервале 1 - 2 от температуры не зависит. Это означает, что необходимость термостатирования в спектрофотометрических измерениях вызывается лишь соображениями о влиянии температуры на константу равновесия. Под точностью термостатирования имеются в виду не только колебания температуры в каком-то данном опыте, но и воспроизводимость заданной температуры в параллельных опытах. [49]
Молярные коэффициенты погашения аниона и кислоты могут быть определены измерением оптической плотности щелочного или кислого раствора, когда присутствует только одна форма вещества. [50]
Молярный коэффициент погашения продуктов его окисления равен 65 000 при К 530 нм. С хлорамином реагент не взаимодействует. [51]
 |
Структура хромофора фталоцианина. [52] |
Молярный коэффициент погашения хромофора фталоцианина составляет 200 000, что является пределом для полос поглощения с одноэлектронным переходом. [53]
 |
Кривые светопоглощения СХФС ( /, его комплекса с ниобием ( 2 и дифференциальная кривая ( 3 ( измерение 1 относительно 2. [54] |
Молярный коэффициент погашения соединения ниобия с реагентом ПАР составляет 1 5 - 104г Главным достоинством реакции, проходящей в кислых средах, является ее высокая избирательность. Это позволяет в ряде случаев, даже при анализе материалов сложного химического состава, не прибегать к отделению сопутствующих элементов. [55]
Молярный коэффициент погашения комплексного соединения в водном растворе равен 17 - Ю3 при Ятах 400 нм. [56]
Молярный коэффициент погашения комплексного соединения равен 6 9 - 103 при Х 440 нм. Этот метод находит широкое применение благодаря доступности реагента, простоте выполнения реакции ( водная среда), устойчивости окраски комплексного соединения. [57]
Молярный коэффициент погашения окрашенного соединения зависит от длины волны света, проходящего через раствор. Длина волны, при которой наблюдается максимум поглощения света, обозначается X макс. Для сравнения интенсивности окраски растворов S определяется при X макс. Последняя у большинства окрашенных соединений находится в видимой части спектра. [58]
Молярный коэффициент погашения окрашенного соединения зависит от длины волны света, проходящего через раствор. Длина волны, при которой наблюдается максимум поглощения света, обозначается Хмакс. Для сравнения интенсивности окраски растворов Е определяется при Хмакс. Последняя у большинства окрашенных соединений находится в видимой части спектра. [59]
Молярные коэффициенты погашения соединений Zr и Hf с тем и другим реагентом были одинаковы, но достаточной была разница в атомных весах. Различие в величинах молярных коэффициентов погашения соединений редкоземельных элементов с такими реагентами как арсеназо М и ортаниловый А позволяет анализировать двухкомпонентные смеси элементов этой группы, несмотря на незначительные различия в атомных весах. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5