Молярный коэффициент - поглощение - комплекс
Cтраница 1
Молярный коэффициент поглощения комплекса в органическом растворителе равен 1820 при 425 нм и 3110 при 400 нм. Закон Бера выполняется при содержании фосфора до 38 мкг / мл. Окраска устойчива в течение 1 ч и не зависит от температуры в интервале 19 - 25 С. Если растворы стояли 15 мин, необходимо вводить дополнительную операцию - фильтрование. [1]
Молярный коэффициент поглощения комплекса висмута ( Ш) с тиомоче-виной равен 9 3 - 103 л-см - моль-1 при 470 нм. [2]
Определите среднее значение молярного коэффициента поглощения комплекса; предположите, что на линейных участках кривой компонент, имеющийся в недостатке, полностью связан в комплекс. [3]
Рассчитайте среднее значение молярного коэффициента поглощения комплекса; предположите, что на прямолинейных отрезках кривой компонент, имеющийся в недостатке, полностью связан в комплекс. [4]
Определите среднюю величину молярного коэффициента поглощения комплекса; предположите, что на прямолинейных отрезках кривой компонент, имеющийся в недостатке, полностью связан в комплекс. [5]
В табл. 9.2 приведены молярные коэффициенты поглощения комплексов трансферрина в ультрафиолетовой и видимой областях. Особенно интересным является увеличение поглощения в ультрафиолетовой области при связывании ионов металла [44]; причина этого увеличения будет рассмотрена ниже. [6]
Значения длины волны при максимальном поглощении и молярного поглощения для железогидроксамовых комплексов, получаемых из сложных эфиров, приведены в табл. 3.7. Для большинства комплексов железа с алифатическими гидроксамовыми кислотами максимум поглощения наблюдается при 550 - 560 нм. Комплексы для эфиров кислот, содержащих сопряженные двойные связи или более чем одну карбоксильную группу, поглощают при слегка отличающихся длинах волн. Молярные коэффициенты поглощения комплексов для эфиров одной и той же кислоты сравнительно одинаковы и обнаруживают аддитивность для эфиров многоатомных спиртов. У эфиров дикарбоновых кислот поглощение приблизительно вдвое больше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот. Эфиры смоляных кислот не образуют окрашенного комплекса, возможно, вследствие того, что условия гидролиза слишком мягкие, поэтому в их присутствии можно определять в смесях другие эфиры. [7]
Другая группа спектрофотометрических методов основана на образовании комплекса селена с серусодержашим лигандом. Обзор этой группы методов дан в работе [68], где приведена чувствительность методов, значения молярных коэффициентов поглощения и метающие ионы. Комплекс селена с 2-меркаптобензойной кислотой экстрагируют этилацетатом. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен 1 56 - 104, чувствительность определения селена ( 0 005 мкг / мл) выше, чем при использовании других реагентов этой группы. [8]
 |
Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [9] |
Применение описанного метода для анализа смесей первичных и вторичных аминов, а также вторичных и третичных аминов иллюстрируется данными табл. 11.39. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют. Следовательно, даже в очень малых количествах примеси вторичных аминов к третичным можно определить точно. Первичные амины активно участвуют в реакции. Кроме того, молярный коэффициент поглощения комплексов первичных аминов значительно меньше. Поэтому погрешность определения вторичных аминов в присутствии первичных аминов, содержащихся приблизительно в эквивалентных мольных количествах, составляет около 1 % или менее. Так как комплексы дитиокарбаматов первичных аминов значительно менее растворимы в обеих фазах, допустимое их количество не должно превышать 100 мкг в аликвотной части пробы. Большее их количество может вызывать помутнение раствора, влияющее на спектрофотометрическое измерение. [10]
 |
Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [11] |
Применение описанного метода для анализа смесей первичных и вторичных аминов, а также вторичных и третичных аминов иллюстрируется данными табл. 11.39. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют. Следовательно, даже в очень малых количествах примеси вторичных аминов к третичным можно определить точно. Первичные амины активно участвуют в реакции. Кроме того, молярный коэффициент поглощения комплексов первичных аминов значительно меньше. Поэтому погрешность определения вторичных аминов в присутствии первичных аминов, содержащихся приблизительно в эквивалентных мольных количествах, составляет около 1 % или менее. Так как комплексы дитиокарбаматов первичных аминов значительно менее растворимы в обеих фазах, допустимое их количество не должно превышать 100 мкг в аликвотной части пробы. Большее их количество может вызывать помутнение раствора, влияющее на спектрофотометрическое измерение. [12]
Страницы: 1