Cтраница 1
Более высокий коэффициент диффузии вдоль дислокаций и субграниц вызывает появление диффузионных, выступов на фронте движения примеси при легировании диффузией. [1]
Стерлингу и Скри-вену перенос вещества из фазы с более высоким коэффициентом диффузии вызывает стабилизацию, в то время как в нестационарной модели при таких же условиях ожидается осцилляторная неустойчивость. [2]
![]() |
Количественные соотношения газа и смеси жидких УВ при растворении. [3] |
Метан и относительно более легкие УВ, слабее адсорбирующиеся на породе и имеющие более высокие коэффициенты диффузии, опережают другие компоненты смеси, движущиеся через породу. Поэтому вначале доля их в газовом растворе, выходящем из породы, велика, но по мере появления других УВ доля их уменьшается до тех пор, пока при дальнейшей фильтрации концентрация всех углеводородов в растворе не сравняется с их начальной. [4]
![]() |
Случаи неустойчивости при d. [5] |
Это означает, что система будет устойчивой, если массоперенос происходит из фазы с более высоким коэффициентом диффузии и более низкой кинематической вязкостью ( хотя иногда может возникать осцилляторная неустойчивость), однако при переносе вещества из фазы с более низким коэффициентом диффузии и более высокой вязкостью будет возникать конвективная нестабильность. Для других комбинаций ей г никаких заведомых предсказаний не может быть сделано. [6]
При наличии градиента концентрации раз-делительного газа создается Противоположно направленный градиент Концентрации легкого изотопа, - имеющего более высокий коэффициент диффузии. [7]
В этой модели для спонтанного возникновения деформаций поверхности раздела требуется, чтобы диффузия была направлена из жидкой фазы с меньшим коэффициентом диффузии в жидкую фазу с более высоким коэффициентом диффузии. [8]
Характерно, что значения & / в топливе РТ в 2 - 2 5 раза выше, чем в топливе Т-6. Вероятно, это объясняется более высокими коэффициентами диффузии молекул гидропероксидов топлива РТ в объем герметика, чем у гидропероксидов топлива Т-6 вследствие меньшей молекулярной массы гидропероксидов топлива РТ и преобладания в них линейных структур. [9]
Оно развивается вследствие появления вихрей, возникающих в результате отрыва пограничного слоя под воздействием каких-либо возмущений ( например, вибрации), и часто рассматривается как потеря устойчивости ламинарного течения. Турбулентность предполагает перенос энергии и вещества по всем направлениям, дополнительные напряжения сдвига, более высокие коэффициенты диффузии и проводимости. [10]
Из кинетической теории известно, что более легкие молекулы имеют большие скорости. Если размеры молекул мало отличаются друг от друга, то более легкие молекулы будут иметь более высокий коэффициент диффузии. Например, через пористый материал более легкий газ диффундирует быстрее, чем более тяжелый. Как ни прост этот способ, он имеет существенные недостатки при техническом применении. [11]
Например, в метаноле, где эта энергия больше, скорость таких реакций более низкая, чем в этаноле. Это обусловлено более высокими коэффициентами диффузии реагентов в метаноле. [12]
На косых шлифах кристаллов с р - я-переходами, полученными диффузией только бора, обнаружена широкая область ( 8 - 12 мкм) с яркой фотолюминесценцией; р - n - переходы, полученные в присутствии только алюминия, такой полосы не имеют. Анализ косых шлифов дает основание полагать, что сравнительно интенсивные фотолюминесценция и электролюминесценция р - n - переходов связаны с наличием компенсированного слоя n - типа вблизи электронно-дырочного перехода. Очевидно, образование этого слоя объясняется диффузией бора, для которого характерен более высокий коэффициент диффузии, чем для алюминия. [13]
На косых шлифах кристаллов с р - п-переходами, полученными диффузией только бора, обнаружена широкая область ( 8 - 12 мкм) с яркой фотолюминесценцией; р - n - переходы, полученные в присутствии только алюминия, такой полосы не имеют. Анализ косых шлифов дает основание полагать, что сравнительно интенсивные фотолюминесценция и электролюминесценция р - n - переходов связаны с наличием компенсированного слоя / г-типа вблизи электронно-дырочного перехода. Очевидно, образование этого слоя объясняется диффузией бора, для которого характерен более высокий коэффициент диффузии, чем для алюминия. [14]
Есть основания полагать, что к моменту окончания кристаллизации металл шва неоднороден по своему химическому составу как в микро - так и в макрообъемах. Вместе с тем исследования металла сварных соединений показывают, что в подавляющем большинстве случаев эта неоднородность совсем не так велика, как можно было ожидать. Основной причиной значительного выравнивания концентраций элементов в сварных соединениях является диффузия этих элементов в процессе охлаждения металла после сварки. Отмечено, что полнее выравниваются концентрации тех элементов, у которых более высокий коэффициент диффузии. Например, в сварных соединениях из малоуглеродистой стали углерод обычно распределяется равномерно по сечению шва, тогда как сера, имеющая при Т 950 С коэффициент диффузии, в 500 раз меньший, чем у углерода, распределяется в металле шва неравномерно. [15]