Более высокий коэффициент - разделение
Cтраница 1
Более высокий коэффициент разделения достигается в солянокислых и азотнокислых средах. [1]
Для получения более высокого коэффициента разделения плотность паров урана должна быть достаточно малой, так как с ростом плотности увеличивается обмен зарядами между ионами U-235 и атомами U-238, что снижает селективность процесса. В то же время плотность паров урана не может быть чрезмерно низкой, чтобы не сократилась чрезмерно производительность установки. [2]
 |
Внутренний вид газодиффузионного завода в Кэпенхерсте. [3] |
При центрифугировании достигается значительно более высокий коэффициент разделения, чем при газовой диффузии. Поэтому данный метод заслуживает известного внимания. [4]
 |
Схематическое изображение центрифуги. [5] |
При центрифужном методе разделение пропорционально разности масс, а не отношению, вследствие чего может быть достигнут более высокий коэффициент разделения. В США его значение относится к числу секретных данных; возможное значение коэффициента от 2 до 10, предполагается достижение и более высоких значений. [6]
Хотя разделение, обусловленное центробежным эффектом, частично снижается вследствие обратной диффузии при очень высокой температуре ( например, 50000 К), существующей в плазме, здесь можно ожидать достижения более высокого коэффициента разделения, чем в механических центрифугах. [7]
Мышьяк и фосфор обладают ядовитыми свойствами и нежелательны в производстве. Но так как они имеют более высокий коэффициент разделения в германии, их применяют лишь в тех случаях, когда требуется очень низкое сопротивление электронной части перехода. [8]
 |
Коэффициент активности гексана Y., бензола Ye и селективность растворителей. [9] |
Проведены исследования влияния строения молекул экстра-гентов на их селективность и растворяющую способность по отношению к углеводородам. Более эффективным считается растворитель, обеспечивающий при одинаковом выходе экстракта более высокий коэффициент разделения. [10]
Стереоизомерные терпеноидные спирты были также хроматографически проанализированы и разделены, по крайней мере частично. В этом случае более полярная набивка колонки опять-таки, вероятно, обеспечивает лучшее разделение этих изомеров. Коэффициент разделения на полярном поли - ( этиленгликольадипате) составляет 1 12, а на апьезоне L - 1 09 [50]; это снова показывает, что полярная набивка обеспечивает более высокие коэффициенты разделения. [11]
Ордината, соответствующая точке пересечения, равна 14 000 теоретических тарелок. Это и есть искомая эффективность колонки, необходимая для желаемого разделения. Столь большое число теоретических тарелок можно получить, применяя капиллярную или длинную насадочную колонки. Или же можно заменить жидкую фазу другой, дающей более высокий коэффициент разделения и, следовательно, допускающей применение более короткой насадочной колонки. [12]
Ордината, соответствующая точке пересечения, равна 14 000 теоретических тарелок. Это и есть искомая эффективность колонки, необходимая для желаемого разделения. Столь большое число теоретических тарелок можно получить, применяя капиллярную или длинную насадочную колонки. Или же можно заменить жидкую фазу другой, дающей более высокий коэффициент разделения и, следовательно, допускающей применение более короткой насадочной колонки. [13]
Как видно из рис. XI-3, в случае разделения бинарной смеси, образующей непрерывные растворы, концентрация низкоплавкого компонента ( тиофена) по высоте слоя изменяется плавно, достигая наибольшего значения в нижней части слоя. Вверху концентрация низкоплавкого компонента уменьшается до величины, близкой к нулю. Так как содержание тиофена в исходной смеси относительно невелико, то наибольшая толщина слоя наблюдается в верхней его части, где собирается практически чистый бензол. При разделении же смеси эвтектического типа изменение концентрации по длине слоя происходит более резко. Это, видимо, объясняется более высоким коэффициентом разделения, чем в случае непрерывных растворов. В нижней части слоя при этом располагается смесь, близкая по составу к эвтектической, а в верхней части собирается практически чистый бензол. Так как содержание циклогексана в исходной смеси невелико, то выход фракций, близких по составу к эвтектике, относительно мал. Выход же очищенного бензола значителен. При этом кристаллы бензола в основном находятся, как и в предыдущем случае, в верхней части слоя. [14]
Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы; цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией роданидов этих металлов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. Молибден и вольфрам разделяются при экстракции ацетофеноном. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2 - этилгексил-фосфорная кислота. [15]
Страницы: 1 2