Аминогликозида
Cтраница 1
Аминогликозиды - обширная группа антибиотиков, первый представитель которых ( стрептомицин) был открыт еще в 40 - х годах прошлого столетия. [1]
Аминогликозиды ( неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин) сходны по структуре со стрептомицинами. Антибиотики данной группы проявляют бактерицидное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям. Недостатком этих антибиотиков является побочное действие - нефро - и ототоксич-ность. [2]
Аминогликозиды обладают ототоксичностью и нефротоксичностью, тетрациклины нарушают формирование костной ткани и зубов. [3]
Аминогликозиды имеют широкий спектр антибактериального действия: подавляют рост грамотрицательных и грамположитель-ных бактерий. В то же время они не действуют на анаэробные бактерии и грибы. [4]
Аминогликозиды содержат аминосахара и шестич ленный цик-литол ( агликон), соединенные гликозидными связями. В некоторые аминогликозиды кроме агликона и аминосахаров входит пентоза. [5]
Амилопектиноз 110 Аминогликозиды - антибиотики 239 Аминогликолипиды 187 2 - Амино-2 - дезоксисахара 235 3 - Аминосахар 235 4 - Аминосахар 237 Аминосахара новые 235 ел. [6]
 |
Стрептомицин ( аденилированный 230. [7] |
Резистентность у болезнетворных бактерий к аминогликозидам может возникнуть в связи с серьезными изменениями в микробной клетке. [8]
Реагируя с 30S рибосомной субъединицей, аминогликозиды нарушают правильность считывания генетического кода на стадии - информационная РНК - белок: они нарушают правильность распознавания кодонов информационной РНК антикодонами транспортной РНК. [9]
Специально для ветеринарии разрешаются многие р-лактамы, аминогликозиды и другие медицинские антибиотики. [10]
С рибосомами эукариот ( рибосомы животных клеток) - аминогликозиды взаимодействуют очень слабо, поэтому отрицательно не действуют на человека и животных. [11]
Ввиду распространения внутрибольничных штаммов энтерококков, устойчивых к ванкомицину и аминогликозидам, необходимо проверять наличие чувствительности выделенных штаммов к этим и другим антибиотикам. [12]
При лечении инфекционных заболеваний начали применяться тетрациклины, хлор-аминфеникол, эритромицин и аминогликозиды. Кроме антибиотиков, производимых ферментацией, появились и синтетические антибактериальные средства, такие как налидиксовая кислота и нитрофураны. В последние 20 лет основные усилия направлялись на расширение спектра действия, повышение эффективности и ликвидацию нежелательных побочных воздействий у уже имеющихся антибиотиков. В процессе этой работы были идентифицированы новые продукты ферментации, предприняты попытки химической модификации не вполне совершенных с медицинской точки зрения природных продуктов ( полусинтез) и синтеза новых структурных типов. Новейшие полусинтетические пенициллины включают такие средства, которые активны не только против обычных бактерий, но и против Pseudomonas, доставляющих все больше неприятностей в лечебных учреждениях. Первые цефалоспорины были успешно модифицированы в новые соединения с весьма широким спектром действия и высокой эффективностью, не оказывающие к тому же побочного влияния. [13]
Алюмосиликаты см. Молекулярные сита Амидные ( пептидные) связи в белках 115 Аминогликозиды 98 Аминокислоты 115 и ел. [14]
При лечении инфекционных заболеваний начали применяться тетрациклины, хлор-аминфеникол, эритромицин и аминогликозиды. Кроме антибиотиков, производимых ферментацией, появились и синтетические антибактериальные средства, такие как налидиксовая кислота и нитрофураны. В последние 20 лет основные усилия направлялись на расширение спектра действия, повышение эффективности и ликвидацию нежелательных побочных воздействий у уже имеющихся антибиотиков. В процессе этой работы были идентифицированы новые продукты ферментации, предприняты попытки химической модификации не вполне совершенных с медицинской точки зрения природных продуктов ( полусинтез) и синтеза новых структурных типов. Новейшие полусинтетические пенициллины включают такие средства, которые активны не только против обычных бактерий, но и против Pseudomonas, доставляющих все больше неприятностей в лечебных учреждениях. Первые цефалоспорины были успешно модифицированы в новые соединения с весьма широким спектром действия и высокой эффективностью, не оказывающие к тому же побочного влияния. [15]
Страницы: 1 2