Силовой коэффициент

Cтраница 1

Силовые коэффициенты для C2H D3 имеют наиболее простой вид. [1]

Силовые коэффициенты были первоначально взяты из работ [56], Для улучшения совпадения расчета с экспериментом пришлось несколько изменить некоторые силовые коэффициенты. [2]

Силовые коэффициенты, наиболее характерные для ртутноорганических соединений, приведены в табл. 3L Экспериментально было найдено, что валентное колебание CHg у соединений типов RCH2HgX и ( RCH2) 2Hg, приведенных в табл. 31, варьируется в широком интервале частот ( 488 - 582 см. - 1), однако соответствующие силовые коэффициенты этих соединений отличаются друг от друга в небольших пределах. Принимать значения этих частот за меру прочности связи CHg было бы весьма неразумно. Можно установить, что разброс частот колебаний CHg вызван различием кинематических коэффициентов координат окружения атома ртути. В табл. 32 приведены усредненные силовые постоянные Kcug и Кн & х Для соединений типа RL H2HgX и ( RCH2) 2Hg, включающие данные по метальным производным ртути. [3]

Силовые коэффициенты р, РО, Р и т определяются, обычно, по модельным испытаниям, и при расчете затвора должны быть заданы таблицами или графиками. [4]

Недостающие силовые коэффициенты приняты равными аг. Однако оказалось, что частота неплоского колебания в области 560 см 1, которая очень сильно зависит от Кг и К недостаточно хорошо совпадает с экспериментом. [5]

Оставшиеся силовые коэффициенты ах2 ( ро Н0ы) - Схх и bx2 ( p0sH0 ( d) - l СУХ рассчитываются интегрированием давления по соотношению ( 4) или ( 10) при определенных предпосылках относительно границ протяжения смазочного слоя. При этом обычно пренебрегают небольшим изменением границ смазочного слоя под влиянием малых колебаний. [6]

Силовые коэффициенты деформации тетраэдрйческйй углов получены в независимых координатах. [7]

Слшметризованиые силовые коэффициенты, соответствующие колебаниям типов симметрии Аг, Bv А. [8]

Частоты и постоянные Кориолиса соединений X2Hf, и X2D6. [9]

Совокупности силовых коэффициентов, определенные при расчете этана без учета величин С и при их учете, мало отличаются друг от друга. Постоянные Кориолиса получаются во втором случае более близкими к экспериментальным. [10]

Частоты и постоянные Кориолиса соединений X2Hf, и X2D6. [11]

Сравнение силовых коэффициентов в рассматриваемых молекулах, а также с коэффициентами в СН4, SiH4 и GeH4 позволяет сделать некоторые выводы. Так, постоянные Kq, относящиеся к валентным колебаниям X-II, в SiaH6 и Ge2H6 достаточно близки по величине к соответствующим постоянным в-моносилане и моногермане и примерно в два раза меньше, чем в этане. Связи Si - Н, Ge - Н, Si-Si и Ge-Ge являются более рыхлыми. [12]

Оценка диагонального силового коэффициента для неплоского колебания с частотой 759 см 1 для OSNH и 594 см 1 для OSND дает значение 0 39 - Ю6 см-2; при этом значении наблюдается наилучшее совпадение между найденными и вычисленными частотами. [13]

Величина силового коэффициента связи С - О, вероятно, занижена, так как в расчете не учитывалось, что атомы углерода связей С - О не являются свободными. [14]

Зависимость силовой постоянной Ка, дин / см, от энергии связи - Д Я, ккал / моль, ряда двухатомных молекул и Н - ассоциатов. [15]

Страницы: 1 2 3 4