Cтраница 2
Если кристалл NaCl машреватыв атмосфере паров натрия, он становится нестехиометричным и содержит несколько больше ионов натрия, чем ионов хлора. Избыточные атомы атрия, поглощенные из паров, ионизуясь, становятся ионами натрия в кристалле. Но избыточные электроны недолго остаются в зоне проводимости, так как они вскоре захватываются вакантными узлами ионов хлора. [16]
При нагревании же в атмосфере пара воды v сокращается в меньшей степени, чем s, a d увеличивается. Различие в изменении структуры пор силикагелей при спекании на воздухе и нагревании в паре воды связано с различием механизма переноса вещества кремнеземного скелета при этих обработках. [18]
При нитровании бензола в атмосфере паров ртути получается продукт, содержащий нитробензол, о-н итрофенол и некоторое количество сложных ртутноорганических соединений. [19]
Для этого в приборе создают атмосферу паров летучего растворителя, что предотвращает его испарение из исследуемой пробы. В остальном метод аналогичен описанному выше, однако он дает не очень надежные результаты. [20]
Остаточная деформация при сжатии в атмосфере пара для листовых материалов из дайела. [21]
Частица сорбента, блуждающая в атмосфере пара, с переменной по объему концентрацией пара представляет пример иного рода. Количество сорбированного пара не определяет однозначно состояния частицы сорбента, так как в зависимости от предшествующей траектории сорбированный пар может быть по-разному распределен по объему частицы. [22]
Чем дольше находится изделие в атмосфере паров растворителя и чем больше их концентрация, тем тоньше получается пленка покрытия. Концентрация паров растворителя в паровом туннеле должна быть примерно на 50 % меньше нижнего предела взрываемости. [23]
При нагревании хлористого натрия в атмосфере паров натрия испаряются атомы хлора, и электроны занимают их места, образуя так называемые / - центры, или центры, окрашивания. При этом возникает поглощение в видимой части спектра. Расстояние до зоны проводимости оказывается у электрона такого центра все же достаточно большим ( более 1 эВ), поэтому электронная проводимость возникает лишь при повышенных температурах. [24]
При нагревании хлористого натрия в атмосфере паров натрия испаряются атомы хлора, и электроны занимают их места, образуя так называемые - центры, или центры окрашивания. При этом возникает поглощение в видимой части спектра. Расстояние до зоны проводимости оказывается у электрона такого центра все же достаточно большим ( более 1 эВ), поэтому электронная проводимость возникает лишь при повышенных температурах. [25]
Под большим дыханием понимается выброс в атмосферу паров, вытесняемых из резервуаров при их заполнении очередной партией продукта. Количество вредных веществ, поступающих в атмосферу при больших дыханиях хранилищ, рассчитывается по объему вытесняемых паров. [26]
Для того чтобы хроматогра-фирование шло в атмосфере паров растворителя, ставят цилиндр под стеклянный колокол, на пришлифованное стеклянное основание Сем. Когда растворитель продвинется на 25 - 30 см, бумагу высушивают и проявляют хроматограмму, опрыскивая полоску бумаги из пульверизатора соответствующими проявителями - реактивами, образующими окрашенные соединения с определяемыми ионами. [27]
Три капли разного диаметра находятся в атмосфере пара жидкости, из которой они образованы. Давление этого пара таково, что капля среднего диаметра ( рис. б) находится с ним в равновесии. Является ли это равновесие устойчивым. [28]
Для того чтобы хроматогра-фирование шло в атмосфере паров растворителя, ставят цилиндр под стеклянный колокол, на пришлифованное стеклянное основание ( см. рис. 93, стр. Когда растворитель продвинется на 25 - 30 см, бумагу высушивают и проявляют хроматограмму, опрыскивая полоску бумаги из пульверизатора соответствующими проявителями - реактивами, образующими окрашенные соединения с определяемыми ионами. [29]
Газовое хромирование осуществляют нагреванием изделий в атмосфере паров хлористого хрома при температуре 950 - 1050 С в течение 3 - 4 ч, в результате чего образуется хромированный слой 0 05 - 0 1 мм. [30]