Cтраница 1
Окисление 2-оксихалконов щелочной перекисью водорода протекает более сложно, и получаются несоответствующие окиси, а флавонолы. [1]
Единого мнения на механизм превращения 2-оксихалконов в флавонолы не существует. [2]
Все они показали тот же самый характерный максимум, приблизительно 280 MJA. Затем их сравнивали с абсорбционными спектрами модельных веществ, таких, как 2-оксихалкона ( оксибензальацетофенона), флавона, кв рцитина и др., и сделали вывод, что каждая структурная единица лигнина содержит два пирановых кольца. [3]