Абсорбер - жидкость
Cтраница 2
 |
Схема абсорбционной установки с рециркуляцией поглотителя. [16] |
Вытекающая из абсорбера / жидкость насосом 2 через холодильник 3 снова подается в абсорбер. Часть вытекающей из абсорбера жидкости отводится из системы, а взамен подается соответствующее количество свежего поглотителя. [17]
В случае десорбции индекс 1 относится к стороне входа жидкости, а индекс 2-к стороне ее выхода. Это удобно тем, что в круговом процессе с проти-воточным абсорбером жидкости, передаваемые из абсорбера в десорбер и обратно, обозначены одинаковыми индексами. При такой системе обозначений уравнения, рассмотренные на стр. WA в данном случае представляет собой количество выделившегося ( десорбиро-ванного) компонента и выражается положительной величиной. При этом поверхность F возрастает в направлении, противоположном движению газа. [18]
В случае десорбции индекс 1 относится к стороне входа жидкости, а индекс 2 - к стороне ее выхода. Это удобно тем, что в круговом процессе с противоточным абсорбером жидкости, передаваемые из абсорбера в десорбер и обратно, обозначены одинаковыми индексами. При такой системе обозначений уравнения, рассмотренные на с. WA в данном случае представляет собой количество выделившегося ( десорбированного) компонента и выражается положительной величиной. При этом поверхность F возрастает в направлении, противоположном движению газа. [19]
Если содержание аммиака в аммонизированном рассоле ниже этой нормы, уменьшают подачу рассола. Однако всегда до изменения подачи рассола необходимо проверить температуру жидкости, поступающей во второй абсорбер. Если температура выше нормы ( 28 - 30), необходимо увеличить подачу воды на оросительный холодильник первого абсорбера или включить дополнительную секцию для охлаждения жидкости; подача во второй абсорбер жидкости с высокой температурой ведет к тому, что поглощение аммиака значительно ухудшается и вследствие этого содержание аммиака в жидкости, выходящей из второго абсорбера, не достигает установленной нормы. [20]
Наиболее полное извлечение целевого компонента можно получить, если уходящий газ находится в равновесии с поступающей жидкостью. Такое условие выполняется для теоретической тарелки. Количество извлеченного в этом случае компонента составит G [ z / H - г / р ( ян) ], где г / р ( ян) - концентрация газа, равновесная с концентрацией поступающей в абсорбер жидкости хп. [21]
При расчете неизотермических процессов кроме параметров, характеризующих входные потоки, в качестве исходных данных обычно задаются числом теоретических ступеней. Повторение расчетов при различном соотношении расходов фаз и числе теоретических ступеней позволяет найти условия, при которых могут быть получены определенные конечные составы. Возможная схема расчета для неизотермической абсорбции показана на рис. 3.3. В соответствии с этой схемой сначала задаются составом и температурой газа на выходе из абсорбера. Затем из материального и теплового балансов для всего процесса определяют конечные расходы фаз, температуру и состав выходящей из абсорбера жидкости. После этого проводят последовательный расчет расходов, составов и температур для всех ступеней. Полученные в результате расчета значения температуры и концентрации в газе на последней ступени сопоставляют с величинами ук и / Г К, которыми задавались в начале расчета. При значительном расхождении расчет повторяют. В схеме расчета, приведенной на рис. 3.3, использован метод простых итераций: за новые значения конечной концентрации и температуры газа принимают значения, полученные в предыдущей итерации. [22]
Страницы: 1 2