Cтраница 1
Последующие аминогруппы или оксигруппы, вводимые в молекулу, являются уже ауксохромами. [1]
Избыток реагирующего амина обычно используют в качестве акцептора галогеноводорода. Реакция протекает ступенчато, причем каждая последующая аминогруппа вводится труднее предыдущей. Например, взаимодействие трихлор-сшил-триазина с аммиаком в холодном эфирном растворе дает 2-амино - 4, 6-ди-хлортриазин [112, 113], реакция в воде при комнатной температуре приводит к образованию 2, 4-диамино - 6-хлортриазина [112], а при 100 под давлением образуется триамино-сши. Электронодонорные аминогруппы повышают электронную плотность на жега-углеродных атомах молекулы кольца ( XV) и затрудняют нуклеофильную атаку этих атомов углерода аминами. [2]
Высокая температура плавления является одной из важных причин повышенной термической стойкости взрывчатого вещества. Этому условию очень хорошо удовлетворяют нитросоединения ароматических аминов. Введение каждой последующей аминогруппы в молекулу тринитро-бензола вызывает повышение температуры плавления на 80 - 90 С. Это, по-видимому, обусловлено возникновением водородных связей между молекулами нитроаминосоединения в кристаллической решетке. [3]