Cтраница 1
Суммарные коэффициенты диффузии D занимают, как правило, промежуточное положение между D для индивидуальных растворителей. [2]
На практике суммарный коэффициент диффузии Dt заменяют эффективным коэффициентом диффузии перегородки De, t, который находят экспериментальным путем. [3]
Сводка основных результатов Результирующее ускорение определяется суммарным коэффициентом диффузии. [4]
![]() |
Глубина проникновения кислорода в зависимости от температуры в поры различного размера полукоксов углей марок. [5] |
Приняв энергию хемосорбции равной энергии активации при расчете суммарного коэффициента диффузии и воспользовавшись данными значений KQ и Е, полученными В. И. Елчиной [13], как наиболее истинными, определим глубины проникновения для каждого размера пор. На рис. 7 построены зависимости изменения глубины проникновения от температуры для полукоксов трех марок углей. [6]
Принимают, что коэффициент турбулентной диффузии ( следовательно, и суммарный коэффициент диффузии D0) не зависит от координат. Такое предположение соответствует принятию однородной структуры турбулентности в выработке, в то время как фактически она существенно неоднородна. Компоненты коэффициента диффузии при этом принимаются равными их некоторым средним значениям в поперечном сечении, неизменном по длине выработки; в уравнении (2.10) их можно вынести за знак дифференциала. Несмотря на условность этого предположения, решение ряда задач при постоянных коэффициентах диффузии дает удовлетворительные результаты. [7]
На основании скорости движения р-л-перехода определяется подвижность свободного Lii и отсюда суммарный коэффициент диффузии ОЛ1, который меньше истинного, микроскопического коэффициента диффузии DLi, определяемого в образцах без бора. [8]
Практически в работающих реакторах всегда происходит перемешивание, поэтому наиболее точно суммарный коэффициент диффузии Оэ или же количество G диффундирующего вещества определяют опытным путем, а затем эти данные переносят на моделируемый процесс с помощью критериальных уравнений. [9]
Полное описание диффузии в реальном металле должно предусматривать вычисление из суммарного коэффициента диффузии парциальных коэффициентов диффузии по определенным дефектам структуры с учетом плотности и топографии дефектов. [10]
Практически в работающих реакторах всегда происходит перемешивание [27], поэтому наиболее точно суммарный коэффициент диффузии Оэ или же количество G диффундирующего вещества определяют опытным путем, а затем опытные данные переносят на моделируемый процесс с помощью критериальных уравнений. [11]
В связи с тем, что определение коэффициентов дисперсии в пористой среде имеет важное значение для оценки застойных зон, знание которых важно при катализе, в хроматографии, при движении нефти в грунтах, остановимся более подробно на практическом значении отдельных составляющих суммарного коэффициента диффузии. [12]
Эту составляющую называют также тейлоровской диффузией, а суммарный коэффициент диффузии D - коэффициентом дисперсии. [13]
Считают, что скорость этого переноса может лимитироваться следующими явлениями: 1) адсорбцией и растворением компонента в полимере; 2) диффузией растворенного вещества через перегородку под действием разности потенциалов; 3) десорбцией и испарением растворенного вещества с поверхности полимера. Скорость переноса компонента находят из приводимого ниже уравнения ( IX-32), в котором величина D - является суммарным коэффициентом диффузии. Это уравнение имеет силу при условии, что перенос массы определяется процессом диффузии через перегородку. [14]