Cтраница 2
Наличие свободных аминогрупп в белковых волокнах объясняется присутствием в их составе аминокислот основного характера, имеющих более одной аминогруппы. Точно так же свободные карбоксильные группы в белковых волокнах являются следствием присутствия аминокислот, имеющих две карбоксильные группы. [16]
Лейкооснования, содержащие свободные аминогруппы, часто окисляются лишь с большим трудом; в этом случае их сначала ацетшшруют, после чего реакция окисления упомянутыми выше перекисями идет вполне гладко. [17]
Диантримиды, содержащие свободные аминогруппы, могут быть Af-бензоилированы и цикли-зованы в карбазолы в одну стадию добавлением бензойной кислоты в раствор продукта в олеуме или хлорсульфоновой кислоте. В последнем случае две реакции протекают одновременно, тогда как в олеуме бензоилирование происходит в первую очередь. [18]
При наличии свободных аминогрупп в молекуле полиамида изменяются не только химические, но и физические свойства полимера. [19]
Лекарственные вещества, содержащие свободные аминогруппы, для продления их терапевтического действия связывают с танином. Аминотаниновый комплекс образуется в результате-реакции спиртового раствора лекарственного вещества с избытком танина. Затем комплекс осаждают водой с йодом и подвергают вакуумной сушке. Комплекс нерастворим, но в присутствии электролитов или при понижении рН способен постепенно освобождать лекарственное вещество. Выпускается в виде таблеток. [20]
Дисперсные азокрасители, содержащие свободные аминогруппы и способные диазотироваться и сочетаться на волокне, были выпущены в продажу фирмой IQ под названием Целлитазоловых красителей. [21]
Затем проводят ацилирование свободной аминогруппы этой аминокислоты путем реакции с дициклогексилкарбодиимидом и другой аминокислотой, которая содержит защищенную аминогруппу. В результате образуется первая пептидная связь. [22]
Поэтому гидратационное состояние свободной аминогруппы, закрепленной одним концом молекулы этилендиами-на, принципиально отличается от гидратационного состояния свободно колеблющихся молекул аммиака и ее активность значительно выше активности молекул аммиака. Таким образом, вероятность того, что второй донорный атом хелатного лиганда займет свободное координационное место катиона, значительно выше по сравнению с вероятностью пробиться к катиону другому лиганду из раствора. Кроме того, если учитывать, что для образования ненапряженного кольца длина цепи должна быть достаточно велика, то, очевидно, что оптимальным является образование 4-членного цикла. [23]
В качестве донора свободных аминогрупп может быть свободный конец пептида, например, Н2Н ( Гли) 5 - СО-КН - и ос-аминогруппа лизина. [24]
Аминокислотный остаток со свободной аминогруппой ( в природных белках это - а-аминогруппа) называется N-концевым; остаток, содержащий свободную карбоксильную группу, носит название С-концевого. Название полипептида составляется из названий входящих в его состав аминокислот, которые перечисляются последовательно, начиная с N-концевого остатка. [25]
Аминокислотный остаток со свободной аминогруппой ( в природных белках это - а-аминогруппа) называется N-концевым; остаток, содержащий свободную карбоксильную группу, носит название С-концевого. Название полипептида составляется из названий входящих в его состав аминокислот, которые перечисляются последовательно, начиная с N-концевого остатка. При этом суффикс ин в названиях аминокислот заменяется суффиксом ил, и только С-концевая аминокислота сохраняет суффикс ин. [26]
![]() |
Свойства версамидов. [27] |
Жидкие версамиды с свободными аминогруппами применяются в сочетании с другими реактивными смолами в системах, отверждаю-щихся химическим путем. В этом отношении представляют интерес композиции с эпоксидными смолами, образующие отвержденные пленки при комнатной температуре или при нагревании. [28]
Полиамидные смолы со свободными аминогруппами ( см. раздел 10) способны взаимодействовать с эпоксидными смолами. Отверждение происходит в результате образования сшивок при взаимодействии эпоксидных групп с аминогруппами полиамидов. [29]
Свойства аминосахаров со свободной аминогруппой аналогичны свойствам аминов: они легко ацилируются и алкилируются по аминогруппе, дают с ароматическими альдегидами основания Шиф-фа. Ацилирование аминогруппы можно осуществить избирательно, не затрагивая гидроксильных групп. [30]