Соответствующий коэффициент - диффузия
Cтраница 3
В обсуждаемом докладе показано существенное влияние взаимной диффузии в двухкомпонентной смеси на характер межфазного массообмена внутри пористых зерен адсорбента. Я хотел бы отметить, что в моем докладе подробно рассмотрено влияние взаимной диффузии и зависимости соответствующих коэффициентов диффузии от концентраций компонентов на характер межфазного массообмена многокомпонентных смесей внутри пористых зерен различной структуры. [31]
Схематически подобные представления о слое изображены на рис. VI-6. Поток в фазе пузырей обычно принимается соответствующим модели идеального вытеснения или неполного вытеснения; поток в плотной фазе - модели идеального вытеснения, идеального перемешивания и, с помощью подбора соответствующих коэффициентов диффузии, - моделям промежуточных состояний. [33]
Очевидно, если частица в среднем поглощает больше энергии электромагнитных волн, чем излучает, то ее энергия увеличивается. Это ускорение имеет стохастический характер и вполне аналогично рассмотренному в § 5 стохастическому ускорению при поглощении плазменных волн. И здесь имеет место диффузионное уравнение (5.4) с соответствующим коэффициентом диффузии (5.5), где под и следует теперь понимать вероятность электромагнитного излучения, а под N t - число электромагнитных волн. [34]
Из приведенных в таблице 18 данных видно, что скорость диффузии катионов щелочных металлов на Н - катнонитах, как правило, возрастает по мере увеличения подвижности ионов и уменьшения радиуса гидратированного иона. Сравнение скоростей диффузии ионов различной валентности, обладающих примерно равной или близкой по величине подвижностью, показывает, что величина D для катионов двувалентных металлов ниже соответствующих величин для катионов щелочных металлов. Незначительные различия в размерах негидратированных ионов не отражаются заметно на скорости диффузии катионоз. Если же ионы значительно отличаются друг от друга по величине радиуса г в негидратированном состоянии, то и между соответствующими коэффициентами диффузии наблюдается существенное различие. [35]
 |
Перемещение точки пересечения анодно-катодной волны с нулевой линией тока при изменении отношения концентраций окисленной и восстановленной форм. [36] |
Наоборот, при наличии в системе только восстановленной формы деполяризатора i а 0, и при этом условии уравнение ( 28) принимает вид уравнения анодной волны окисления [21 ], которая регистрируется под нулевой линией гальванометра. Если в системе присутствуют обе формы окислительно-восстановительной системы, то волна описывается уравнением ( 28) и располагается по обе стороны от нулевой линии гальванометра. Отношение предельного катодного тока к предельному анодному току равно отношению концентраций окисленной и восстановленной форм, умноженных на корень квадратный из соответствующих коэффициентов диффузии. [37]
 |
Перемещение точки пересечения анодно-катодвой волны с нулевой линией тока при изменении отношения концентраций окисленной и восстановленной форм. [38] |
Наоборот, при наличии в системе только восстановленной формы деполяризатора Id О, и при этом условии уравнение ( 28) принимает вид уравнения анодной волны окисления [21 ], которая регистрируется под нулевой линией гальванометра. Если в системе присутствуют обе формы окислительно-восстановительной системы, то волна описывается уравнением ( 28) и располагается по обе стороны от нулевой линии гальванометра. Отношение предельного катодного тока к предельному анодному току равно отношению концентраций окисленной и восстановленной форм, умноженных на корень квадратный из соответствующих коэффициентов диффузии. [39]
Ширина пиков определяется многими переменными, включая все те, которые влияют на удерживаемый объем. Вследствие необходимости переходов хорошо удерживаемого неподвижной фазой вещества между газовой и жидкой фазами для него характерно большее увеличение ширины пика, чем для неабсорбируемого вещества. Равновесие никогда не наступает мгновенно; всегда требуется некоторое время для того, чтобы газовая фаза продвинулась на конечное расстояние. Процесс массопередачи, обусловливающий достижение равновесия, есть главным образом процесс диффузии как в газе, так и в жидкости; следовательно, размывание пика обратно пропорционально соответствующим коэффициентам диффузии. В отличие от размывания, вызываемого продольной диффузией в газовой фазе, эффекты размывания вследствие сопротивления массопередаче возрастают с увеличением скорости газа, толщины пленки неподвижной фазы и с понижением температуры. Растворимость влияет на размывание весьма сложным образом; максимум относительного размывания соответствует промежуточным значениям растворимости. [40]
Механизм переноса сорбируемого вещества может быть различным в зависимости от условий проведения опыта. При адсорбции из потока газа-носителя в порах сорбента, диаметр которых больше средней длины свободного пробега молекул, имеет место обычная диффузия; в порах, размер которых меньше свободного пробега, протекает молекулярная диффузия, которую часто в литературе называют кнудсеновской. Если имеется перепад давления по длине поры, что особенно существенно, когда диффузия изучается без газа-носителя, то возможно вязкое течение газа по Пуазейлю. Для сорбирующихся газов перенос может происходить за счет поверхностной диффузии. В реальных телах, по-видимому, все эти процессы или некоторые из них протекают одновременно, что осложняет теоретический анализ. Рассмотрим теперь элементарные сведения о различных видах переноса в порах и температурные зависимости соответствующих коэффициентов диффузии. [41]
Страницы: 1 2 3