Cтраница 1
Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного. [1]
Величина практического коэффициента распределения микрокомпонента зависит, кроме того, от методов и условий проведения процесса выделения из раствора твердой фазы, влияющих на отклонение от равновесия для конечной температуры кристаллизации. Если имеют дело с элементами с переменной валентностью, обычно широко применяется предварительное окисление или восстановление для превращения изоморфных компонентов п неизоморфные. [2]
Особо следует остановиться на методе определения величины практического коэффициента распределения микропримеси трехвалентного железа Dnp KT. Ввиду близости к нулю этой величины в исследуемой системе единственно надежным методом определения концентрации микрокомпонента в твердой фазе является отмывка кристаллов от включений маточного раствора. [3]
Если между поверхностным слоем твердой фазы и раствором или между выпавшими кристаллами и жидкой фазой не успевает установиться равновесие, говорят о практическом поверхностном коэффициенте распределения () и практическом коэффициенте распределения ( D), величина которого определяет среднюю концентрацию примеси в кристаллах. [4]
Распределение примеси между кристаллами и раствором в условиях термодинамического равновесия характеризуется равновесным коэффициентом распределения Dp, равным отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой массе маточного раствора. Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного. [5]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора при конечных условиях кристаллизации. Следует отличать практический коэффициент распределения от равновесного, характеризующего фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Величина этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. [6]
Именно в этом смысле фигурирует обычно коэффициент л во всех работах, посвященных фракционированию микрокомпонентов в процессах кристаллизации. Нами применялись термины равновесного коэффициента распределения равн ( для равновесной кристаллизации) и практического коэффициента распределения % ракг. [7]
При очень медленной кристаллизации, протекающей при весьма малом пересыщении раствора, в каждый момент времени устанавливается равновесное распределение примеси между раствором и поверхностным слоем твердой фазы, которое характеризуется коэффициентом Хравн. Так как в процессе кристаллизации состав раствора меняется, то также непрерывно изменяется и состав последовательно отлагающихся на кристалле слоев, и кристаллы вырастают неоднородными по содержанию изоморфной примеси. Величина практического коэффициента распределения D в данном случае уже не совпадает со значением Хравн. [8]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от Dp - равновесного коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора в конечных условиях кристаллизации. Dp характеризует фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Значение этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного. [9]