Cтраница 1
Единственный коэффициент А, равный С2 / С1у является мерой полярности связи Н - F. Коэффициент А, в данном случае больше единицы, что показывает, что облако электронного заряда в основном сосредоточено вблизи атома фтора. [1]
В этой работе предложена другая функция энергии с единственным коэффициентом, значение которого легко определяется. В дополнение предложен новый сходящийся алгоритм. Можно ожидать, что новые более совершенные методы будут разрабатываться, так как полностью удовлетворительное решение нашло бы массу применений. [2]
В системе с игнорированием разрешающей способности сложная последовательная процедура сводится к образованию единственного коэффициента правдоподобия ( равного среднему значению от парциальных коэффициентов) и сравнению его с порогом. [3]
Смещение точки нагружения из особой в регулярную точку поверхности нагружения происходит, если лишь единственный коэффициент сг 1, а остальные равны нулю. [4]
Если схема характеризуется только одним коэффициентом коррекции, то длительность фронта, размах колебаний и затухание их зависят от этого единственного коэффициента, при определенном значении которого выброс оказывается критическим. [5]
Следует еще раз отметить, что пропорциональность модулей величине Гр / Гир ( 1 ( а податливостей - величине Гпро / 7 р) и возможность использования единственного коэффициента трения о являются более общими принципами, чем выводы любой частной теории; эти принципы можно использовать, не предполагал, что форма временной или частотной зави еимости соответствует какой-то заранее выбранной функции. Не делается также никаких допущений относительно вида температурной зависимости ат. Предлагались некоторые другие способы [ 9, G ] построения обобщенных кривых, в которых с самого начала предполагалось, что Igflr есть линейная функция величины, обратной абсолютной температуре ( по аналогии с теорией скоростных процессов [10]), и иногда ошибочно считают, что метод приведенных переменных предполагает особый вид температурной зависимости. [6]
Это выражение удовлетворяет условию на бесконечности. Единственными коэффициентами, дающими вклад в решение для обтекания сферы, обсуждаемого в разд. [7]
Уравнение (4.1.15) применимо, если области блуждания изломов малы по сравнению с расстоянием между ними. Использование единственного коэффициента Ps A отражает близость состояния всех торцевых молекул примеси, окруженных кристаллизантом. [8]
Аналогичные выражения также следуют из уравнений (5.186) и (5.187), если подставить X0Y0 Q. C является единственным коэффициентом хроматической аберрации, который оказывает влияние, даже если объект расположен на оптической оси. Поэтому он называется аксиальной хроматической аберрацией. Поскольку уравнение (5.195) не зависит от Х0 и У0, то эта аберрация одинакова для всех точек объекта. [9]
Уравнения (1.6) представляют собой основные уравнения динамики вязкой несжимаемой жидкости. Мы видим, что они содержат уже единственный коэффициент вязкости, так что вторая вязкость оказывается существенной лишь при учете сжимаемости. [10]
Диффузию изучают с помощью измерений объемного распределения примеси, диффундирующей с поверхности. Закон диффузии Фика гласит, что скорость диффузии пропорциональна градиенту концентрации диффундирующего вещества. Если коэффициент пропорциональности ( коэффициент диффузли) не зависит от концентрации, то в случае диффузии с плоской поверхности, на которой концентрация поддерживается постоянной, зависимость концентрации от глубины диффузии можно описать с помощью дополнительной функции ошибок. Такое простое распределение часто наблюдается в германии и кремнии. Однако столь же простое распределение, описываемое с помощью единственного коэффициента диффузии, не обязательно должно наблюдаться в действительности, и характер диффузии может оказаться гораздо сложнее. Если концентрация не подчиняется распределению, соответствующему дополнительной функции ошибок, то может оказаться, что процесс диффузии невозможно описать с помощью единственного коэффициента диффузии. Таким образом дело обстоит, например, в рассмотренном ниже случае диффузии цинка в арсенид галлия. Если при вычислениях коэффициентов диффузии исходили из допущения о дополнительной функции ошибок, то найденное распределение следует экстраполировать к поверхности с тем, чтобы убедиться, что для поверхностной концентрации получается приемлемая величина. Результатами, в которых при использовании простой дополнительной функции ошибок не было сделано такой проверки, следует пользоваться чрезвычайно осторожно, потому что распределение диффундирующей примеси в соединениях III-V часто не подчиняется этому простому закону. [11]
Диффузию изучают с помощью измерений объемного распределения примеси, диффундирующей с поверхности. Закон диффузии Фика гласит, что скорость диффузии пропорциональна градиенту концентрации диффундирующего вещества. Если коэффициент пропорциональности ( коэффициент диффузли) не зависит от концентрации, то в случае диффузии с плоской поверхности, на которой концентрация поддерживается постоянной, зависимость концентрации от глубины диффузии можно описать с помощью дополнительной функции ошибок. Такое простое распределение часто наблюдается в германии и кремнии. Однако столь же простое распределение, описываемое с помощью единственного коэффициента диффузии, не обязательно должно наблюдаться в действительности, и характер диффузии может оказаться гораздо сложнее. Если концентрация не подчиняется распределению, соответствующему дополнительной функции ошибок, то может оказаться, что процесс диффузии невозможно описать с помощью единственного коэффициента диффузии. Таким образом дело обстоит, например, в рассмотренном ниже случае диффузии цинка в арсенид галлия. Если при вычислениях коэффициентов диффузии исходили из допущения о дополнительной функции ошибок, то найденное распределение следует экстраполировать к поверхности с тем, чтобы убедиться, что для поверхностной концентрации получается приемлемая величина. Результатами, в которых при использовании простой дополнительной функции ошибок не было сделано такой проверки, следует пользоваться чрезвычайно осторожно, потому что распределение диффундирующей примеси в соединениях III-V часто не подчиняется этому простому закону. [12]