Первый вириальный коэффициент

Cтраница 1

Первый вириальный коэффициент в разложении ( 36) A - nkT ( п - число атомов) отвечает отсутствию взаимодействия между молекулами. [1]

Первый вириальный коэффициент в разложении ( 36) А nkT ( п - число атомов) отвечает отсутствию взаимодействия между молекулами. [2]

Следовательно, первый вириальный коэффициент зависит от молекулярного веса полимера и может быть рассчитан по величине отрезка ординатьт. [3]

Зависимость второго вириального коэффициента от температуры. [4]

Теория дает формулы для вычисления первых вириальных коэффициентов, если известен потенциал взаимодействия ( потенциальная энергия) двух взаимодействующих молекул в зависимости от их относительного положения в пространстве. Эти формулы здесь не приводятся. В данном случае мае интересуют лишь конечные результаты теории, предсказывающие зависимости вириальных коэффициентов от температуры. Экспериментальные данные для реальных газов при умеренных давлениях, на основании которых может быть айден указанный вириальный коэффициент, качественно подтверждают такой ход кривой. [5]

Зависимость второго вириального коэффициента от температуры. [6]

Теория дает формулы для вычисления первых вириальных коэффициентов, если известен потенциал взаимодействия ( потенциальная энергия) двух взаимодействующих молекул в зависимости от их относительного положения в пространстве. Эти формулы здесь не приводятся. В данном случае иас интересуют лишь конечные результаты теории, предсказывающие зависимости вириальных коэффициентов от температуры. Экспериментальные данные для реальных газов при умеренных давлениях, на основании которых может быть айден указанный вириальный коэффициент, качественно подтверждают такой ход кривой. [7]

При больших х множитель xjx, который представляет собой первый вириальный коэффициент, связанный с распределением и взаимодействием молекулярных центров, пренебрежимо мал. [8]

В предыдущем разделе были выведены формулы для расчета первых вириальных коэффициентов при условии, что движение молекул описывается классической механикой. Рассмотрим теперь задачу для случая, когда классическая механика неприменима и необходимо использовать квантовую механику. При этом остаются справедливыми основные формулы (2.62) для вириальных коэффициентов, определяемых с помощью QN, только уровни энергии, входящие в QN, должны быть определены квантовомеханически. Это скорее механическая задача, чем статистическая, и она составляет основное содержание настоящего раздела. Однако здесь возникает статистическая задача, которая не имела места в классическом случае: некоторые возможные энергетические состояния квантовомеханической системы являются запрещенными в соответствии с принципом Паули. Это обстоятельство необходимо учитывать при вычислении суммы по состояниям, которые дают ZN. Основной величиной, определяющей, какие из состояний надо учитывать, является ядерный спин, поэтому кратко остановимся на обсуждении этого вопроса. [9]

Рассмотрим несколько первых групповых интегралов или, что то же самое, несколько первых вириальных коэффициентов. [10]

Зависимость адгезии от температуры для. [11]

Из теории растворов высокомолекулярных соединений известно, что: а, 1 / М, где а, - первый вириальный коэффициент, М, - молекулярная масса полимера. Оценка молекулярной массы полипропилена по а, дает значение 48609 у. [12]

Кривые зависимости относительного давления пара от мольной доли полимера. [13]

Обозначим величины RT / M2A, a RT ( - - %) / М 2 В. Эти величины называют вириальными коэффициентами, причем А - первый вириальный коэффициент, В - второй вириальный коэффициент. [14]

В этом заключительном пункте будет осуществлено приложение изложенной выше методики к вычислению нескольких первых вириальных коэффициентов горячего нуклонного газа. [15]

Страницы: 1 2