Предлогарифмический коэффициент

Cтраница 1

Предлогарифмический коэффициент Ъ в уравнении Тафеля в растворах ZnCl2, ZnS04 и Zn ( C104) 2 при рН 2 5 составляет 29, 73 и 67 мв, а при рН 5 0 - 25, 50 и 37 мв соответственно. [1]

Такой предлогарифмический коэффициент и наблюдается при определенных условиях на металлах платиновой группы. Экстраполяция зависимости г - lgj K на т ] 0 позволяет определить предельный ток гетерогенной химической реакции, который нельзя называть током обмена. [2]

На величину предлогарифмического коэффициента влияет способ приготовления сурьмяного электрода. Поэтому перед измерением необходимо калибровать электрод по буферным растворам с известной концентрацией водородных ионов. [3]

В этом выражении предлогарифмический коэффициент а - величина при данной температуре постоянная. [4]

Приняв, что предлогарифмический коэффициент составляет 0 091, определить число электронов, участвующих в реакции, при температуре 973 2 К. [5]

Результаты расчета предлогарифмического коэффициента для реактива А. [6]

Вследствие необратимости процесса по величине предлогарифмического коэффициента нельзя судить о том, как окисляется реактив, сколько электронов теряет одна его молекула при электрохимическом окислении на платиновом микроэлектроде. [7]

Влияние кислотности на поляризацию. [8]

В отличие от классического случая замедленного разряда предлогарифмический коэффициент b здесь не только не уменьшается, но даже слегка возрастает с понижением температуры. [9]

Дробная валентность п - 2 / 3 в предлогарифмическом коэффициенте, очевидно, обусловлена промежуточным характером образующихся окислов. [10]

Из уравнения следует, что при р 0 25 предлогарифмический коэффициент в уравнении равен 0 118В и совпадает с Ьк для замедленной стадии разряда. В этом случае только знание зависимостей перенапряжения от рН и состава раствора при учете степени заполнения позволяет найти природу замедленной стадии. [11]

Так как коэффициент переноса Тафеля a 1 / 2, численное значение предлогарифмического коэффициента при 25 равно 0, 1 18 б независимо от природы катода. Константа а формулы Тафеля определяется током обмена процесса Фольмера / Ф и зависит помимо состава раствора от природы материала катода. [12]

Даже учитывая одновременную замедленность разряда, что может приводит ], к увеличению предлогарифмического коэффициента в члене, описывающем концентрационные изменения, можно утверждать, что эта величина для наибольшей скорости электрокристаллизации из 2 N по висмуту раствора не должна превышать 5 - 10 мв. [13]

Из уравнения ( 38) следует, что и в случае анодного растворения металла величина концентрационной поляризации находится в логарифмической зависимости от плотности тока, Предлогарифмический коэффициент зависит при этом от числа электронов, освобождающихся при ионизации одного ион-атома металла, и температуры. [14]

Влияние добавок на полярографические волны разряда комплексных. [15]

Страницы: 1 2