Cтраница 2
Однако при нагревах до температур, лежащих выше точки плавления меди, в чугуне реализуется еще один механизм развития диффузионной пористости, основанный на различии парциальных коэффициентов диффузии меди и железа. В этом случае экранирующее влияние меди устраняется и медистый чугун растет интенсивнее безмедистого. [16]
В работах Венкера [189, 190] показано, что скорость распухания материалов, в том числе и сплавов Fe - Cr - Ni, зависит от соотношения парциальных коэффициентов диффузии: чем больше различие парциальных коэффициентов диффузии элементов, составляющих сплав ( рис. 103), тем меньше скорость распухания сплава. [17]
![]() |
Зависимость парциальных коэффициентов самодиффузии растворителей и пластификаторов в растворах полимеров от состава. [18] |
Изменение температуры, приближение систем к критическому состоянию ( например, в системах ПИБ-бензол ВКТР-398 К, ПС - циклогексан ВКТР-307 К, ПБ - дигептил-фталат ВКТР-261 К [16, 59-62]) переход от одного полимера к другому не влияет на характер концентрационной зависимости парциальных коэффициентов диффузии низкомолекулярных веществ в растворах полимеров. Например, для растворов метилнафталина в ПБ /) 1 Ф при переходе от D 12 к D изменяется в 15 раз, тогда как /) 1 ф в его растворах с ПС при тех же температурных условиях изменяется на шесть десятичных порядков. [19]
Если парциальные коэффициенты диффузии различны, то при диффузионном перемешивании двух граничащих друг с другом веществ возникает результирующий поток вещества и происходит перемещение самой границы раздела. Это явление называют эффектом Кнркендалла. [20]
Процесс выравнивания состава в бинарном ( однофазном) сплаве описывается коэффициентом взаимной диффузии D. Однако эффект Киркендалла показал, что парциальные коэффициенты диффузии, характеризующие подвижность каждого из компонентов в твердом растворе DA и DB, в общем случае различны. Возникает вопрос о связи между D, DA и DB и о возможности определения парциальных коэффициентов диффузии. [21]
![]() |
Микроструктура никеля, алитиро-ванного циркуляционным методом в течение 3 ч при 1223 К в исходной среде А1С13 А1. Травление реактивом Васильева ( Х575. [22] |
Гегузину [28] диффузионная пористость возникает в процессе коагуляции избыточных вакансий в решетке, образующихся вследствие неравенства диффузионных потоков. Известно также, что диффузионные потоки в фазе характеризуются парциальными коэффициентами диффузии. [23]
Для этого в образце латуни, подвергавшемся отжигу в вакууме, микроскопически определяли глубину области, содержащей пары. Диффузионный поток, возмещающий испаряющийся цинк, вызывает при этом из-за разности парциальных коэффициентов диффузии цинка и меди избыток вакансий. [24]
В контактирующей области двух металлов протекает встречная диффузия. Вероятность перехода диффундирующего атома в соседнее положение равновесия для разных металлов различна, так как их парциальные коэффициенты диффузии не равны. Появляется результирующий поток вещества в направлении диффузии металла с более высоким значением парциального коэффициента, и противоположно направленный поток вакансий. [25]
![]() |
Поры в отожженной композиции с вольфрамовым ( а и молибденовым ( б волокнами ( X 100. [26] |
Величина и число пор увеличиваются по мере отжига. Образование пор при отжиге наблюдалось и в системе № - Ni4W [172], что является следствием различия парциальных коэффициентов диффузии вольфрама и компонентов матрицы. [27]
Здесь D n и Z) 22 - коэффициенты самодиффузии чистых компонентов, a D ] 2 и D 2i - парциальные коэффициенты диффузии первого и второго компонентов соответственно в их бесконечно разбавленных растворах. [28]
Процесс выравнивания состава в бинарном ( однофазном) сплаве описывается коэффициентом взаимной диффузии D. Однако эффект Киркендалла показал, что парциальные коэффициенты диффузии, характеризующие подвижность каждого из компонентов в твердом растворе DA и DB, в общем случае различны. Возникает вопрос о связи между D, DA и DB и о возможности определения парциальных коэффициентов диффузии. [29]
Во-первых, то, что концентрационная и температурная зависимости О 2 ч удовлетворительно описываются с помощью уравнений простейшей или усовершенствованной теорий свободного объема. Во-вторых, то, что приближение системы при изменении внешних условий к критическому состоянию практически не сказывается на среднем коэффициенте самодиффузии макромолекул, так же как это было выше установлено и для другого низкомолекулярного компонента, участвующего в образовании раствора. Если эти результаты в дальнейших экспериментах подтвердятся на примере различных систем, то можно надеяться, что проблема априорной оценки парциальных коэффициентов диффузии макромолекул будет решена в рамках молекулярно-кинетического подхода. [30]